Håndmuskelatrofi

Introduktion Muskelatrofi er en type muskelatrofi. Muskelatrofi henviser til reduktion af muskelvolumen forårsaget af dystrofisk dystrofi, muskelfiberfortynding eller endda forsvinden. Ofte en lille hånd eller en lille muskelatrofi, svaghed, som gradvist involverer underarmen, overarmen og skulderremmusklerne, men også fra underekstremitetens atrofi, men sjælden, distal atrofi, muskelspænding og senrefleksreduktion, ingen sensorisk dysfunktion, sfinkterfunktion Involveret, der involverede medulla oblongata-overlevelsesperioden, døde ofte af lungeinfektion

Årsag til sygdom

Årsag:

1. Nogle nerver, såsom hænder eller håndled, er beskadigede.

For det andet er hånden og håndleddet på grund af brud eller ledbåndskade forårsaget af langvarig gips- eller klipfiksering, hvilket resulterer i begrænset aktivitet. Der er også en del af lemmerne med begrænset mobilitet efter hæmplegiske, forreste hornlæsioner, nerverødder, nerveplexus, perifere nervelæsioner, immundefunktion, genetiske faktorer, tungmetalsforgiftning, ernæringsskifte stofskifte og miljøfaktorer kan forårsage Nerven ophidser den impulsive ledningsforstyrrelse, hvorved en del af muskelfibre spredes.

Inspektion

Relateret inspektion

Elektromyografi, parathyroidhormon, greb kropsmasseindeks, parathyroideahormon (PTH)

Diagnose: EMG er en typisk neurogen ændring. I hvile kan man se fibrillationspotentialet og den positive skarphed, og nogle gange kan man se tremorpotentialet.Når den lille kraft sammentrækkes, udvides motorenhedens potentialetid, amplituden øges, og flerfasebølgen øges. Den kraftige sammentrækning giver en simpel fase. Nerveledning. Motoriske fremkaldte potentialer er med til at bestemme øvre motorneuronskade.

1. Mild atrofi: Muskelfibren er lidt nedsat, muskelvævets udseende er ikke åbenlyst deprimeret, muskelvævet løsnes, musklerne er svage og modstandsøvelse kan udføres.

2. Moderat muskelatrofi: delvis atrofi og tab af muskelfibre, svagt udseende af muskelvæv, indsnævring af berøringsets længderetning, lateral reduktion, åbenlyst muskelsvaghed og bevægelsesmodstand.

3. Svær muskelatrofi: Det meste af muskelfibervævet krymper, og de tilhørende knogler udsættes. Der er kun en lille mængde muskelfibre i muskelvævet, muskelsvagheden er svær, og patienten mister den mest basale koordinationsøvelsesevne.

4. Komplet atrofi: Muskelfibervævet er fuldstændigt atrofieret, og den motoriske funktion, der er forbundet med dens muskel, går helt tabt.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose af håndmuskelatrofi:

1, neurogen muskelatrofi: hovedsageligt forårsaget af rygmarvs- og lavere motoriske neuronlæsioner. Fundet i ryghvirvler knogle hyperplasi, intervertebral disc sygdom, spinal nervetumor, arachnoiditis, neuritis, plexus læsion, spinal nervetumor, arachnoiditis, neuritis, plexus læsion, nerveskade, syringomyelia, motor neuron sygdom , Guillain-Barré-syndrom, hjernelæsioner og misbruge muskelatrofi forårsaget af rygmarvssygdom.

2, myogen muskelatrofi: almindelig ved muskeldystrofi, dystrofi-myotoni, periodisk lammelse, polymyositis, traumer såsom crush-syndrom, iskæmisk myopati, metabolisk myopati, endokrin Myopati, medikamentinduceret myopati, neuromuskulære transmissionsforstyrrelser såsom myasthenia gravis.

3, misbruge muskelatrofi: øvre motoriske neuronlæsioner forårsaget af langvarig muskelbevægelse, systemiske spildssygdomme såsom hyperthyroidisme, ondartede tumorer, autoimmune sygdomme.

4, andre årsager til muskelatrofi: såsom cachexia muskelatrofi, sympatisk muskeldystrofi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.