Hudhærdning

Introduktion Hudsklerose er forårsaget af betændelse eller degeneration af kollagenfibre eller fedtvæv, siltation af lymfe og blod og symptomer forårsaget af fysiske faktorer og metaboliske lidelser. Bør være opmærksom på familiehistorie. Såsom for tidlig aldring hos voksne, skleroserende atrofisyndrom, den tidligere autosomale recessive arv, sidstnævnte er autosomal dominerende arv. Der er også et fænomen med familieaggregering hos patienter med systemisk hårdhed. Det er almindeligt, at fædre og sønner har problemer med deres døtre eller søstre. Personlig historie bør være opmærksom på fødestedet, som at bo i den sydlige del af den gule flod, der er mange muligheder for filariase. I fortidens historie, hvis der er en historie med kirurgisk fjernelse af lokale lymfeknuder, kan det forårsage lokal lymfedeposition og lymfødem.

Årsag til sygdom

Behandlingsdosis i første fase er for stor, hvilket forårsager degeneration af kollagenfibre og blodkar. Homogeniser og hærder. Se ofte telangiectasia.

Neonatal sklerose: Da indholdet af umættede fedtsyrer i det subkutane fedt hos nyfødte reduceres, er andelen af ​​mættede fedtsyrer relativt høj, og sidstnævnte har et højt smeltepunkt, hvilket får fedt til at stivne, når den kolde kropstemperatur falder.

Lymfedeponering og åreknudsyndrom

1. Lymfødem: Ødem forårsaget af defekter i lymfevækst under fødslen.

2. Sekundær lymfødem: almindelig ved kronisk tilbagevendende erysipelas, filariasis, lymfeknudeoperation.

3. Varicose syndrom: på grund af åreknuder forårsaget af underbenstase dermatitis, embolisk flebitis, tilbagevendende cellulitis og endelig føre til brun hud og fibrose og hærdning af huden før underbenet.

Tumor

1. Fibrotisk basalcellekarcinom.

2. Carcinoid syndrom: Carcinoid tumor er en optagelse af aminforløber og udtømning af celletumorer. Det kan producere små molekylære peptidhormoner og serotonin, histamin og vasopressin.

Metabolisk faktor

Sclerosant væskeødem. Dets hud fremstår som unormale globulinaflejringer. I de senere år har det vist sig, at der i nogle tilfælde er monoklonale globuliner i serumet.

Arvelige faktorer

1. til N for tidlig aldring: medfødt arvelig, autosomal recessiv arv. Også kendt som Weme syndrom.

2. Skleroserende atrofisk syndrom: autosomal dominerende arv. Det forekommer ved fødslen og er kendetegnet ved en hård hudlignende ændring i fingrene.

Inspektion

Relateret inspektion

Reticulocytantælling (RC) serum α1 antitrypsin assay (α1-AT) immunopatologisk undersøgelse

Fysisk undersøgelse

Det skal bemærkes, at hudsklerose er en systemisk symmetri eller en begrænset asymmetri; førstnævnte er hovedsagelig en systemisk årsag, mens sidstnævnte hovedsagelig er en lokal faktor. Såsom systemisk sklerodermi er en autoimmun sygdom, læsionen kan påvirke huden og indre organer, og underbenet gentager erysipelas-infektion, forårsager kun lymfatisk blokering af underbenet og lokalt lymfødem. Scleroderma kan opdeles i tumescent og hårdt uden pigmentering, glat hudoverflade og vis elasticitet, såsom lymfødem, vaskulær afsætning, metabolisk proteinaflejring osv.; Og en anden hårdhed er så hård som træ, Ledsaget af hyperpigmentering eller atrofisk systemisk stivhedssygdom, åreknuder syndrom.

Eksperimentel undersøgelse og patologi

Diagnostisk filariasis kan findes efter indtagelse af en blodudstrygning kl. 22.00. Systemisk sklerodermi og syndrom kontrollerer serumantistof 5 cm. Positive for positive og centromere antistoffer, 5 cm-70 positive for de specifikke antistoffer mod de to sygdomme betyder, at den systemiske sklerodermi overtrædes, og sygdommen er alvorlig. Histopatologiske ændringer i systemisk sklerodermi: tidlig hævelse af dermal kollagenfiber, perivaskulær lymfocytisk infiltration. Sent betændelse er ikke åbenlyst, kollagenbundtet fortykkelse har kranlignende hyalin degeneration, vaskulær vægfibrose hyperplasi, vaskulær endotelcelleproliferation, lumen indsnævring, endda emboli, hudsklerose, epidermal atrofi pigment øget. Radioaktiv dermatitis er kendetegnet ved hyperkeratose og atrofi af epidermis, forstyrret arrangement af acanthocytter, synlige keratotiske celler og åbenlys lille karudvidelse og homogenisering af kollagenfiber. Kerne atypi kan også ses, hvilket kan føre til kræft.

Differentialdiagnose

Diagnosen skal differentieres fra følgende symptomer:

Lokal hudstramning: Lokal hud strammes, oftest ved scleroderma. Scleroderma er også kendt som systemisk sklerose. Som navnet antyder er det en sygdom, hvor huden bliver hård. Hudændringer er et kendetegn ved systemisk sklerose. Graden af ​​læsioner varierer dog meget. De milde har kun lokal hudsklerose og forkalkning. I alvorlige tilfælde kan der forekomme omfattende hudhærdning og fortykning i hele kroppen. Typiske hudlæsioner gennemgår igen tre stadier af hævelse, infiltration og atrofi. Læsionerne er symmetriske, og læsionerne udvides gradvist fra fingrene til den proksimale ende, og grænsen mellem den læsionerede hud og den normale hud er uklar.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.