Vridende handling

Introduktion Symptomer på gentagne, ufrivillige bevægelser og unormale torsionsstillinger, der er forårsaget af uoverensstemmelser i kroppens skeletmuskler og antagonistiske muskler, intermitterende intermitterende sammentrækninger. Derfor kaldes det også dystonicsyndrom. Spændingsændringen af ​​denne sygdom bemærkes ikke, men den unormale kropsholdning og ufrivillig transformationsvirkning bemærkes. Det har torsionsegenskaber, herunder bryst- og talje- og / eller overlemmens torsion, overdreven forlængelse eller over-krumning af nakken og / eller overkroppen. Denne unormale kropsholdning ændres ofte ufrivilligt og langsomt. Det kan fastgøres i en position et stykke tid, så bliver det en anden unormal position, og den gentages periodisk. Alle forsvandt efter søvn. Twisting og krampagtig torticollis er kun to kliniske typer dystoni.

Årsag til sygdom

Kan opdeles i to kategorier af primære og symptomatiske. Normale abnormiteter i muskelspænding har genetiske faktorer. Metaboliske lidelser, degeneration, betændelse, tumorer osv. Kan forårsage symptomatiske abnormiteter i muskeltonen. Der er kun få neuropatologiske undersøgelser af denne sygdom, og der er ingen fast konklusion.

Inspektion

Relateret inspektion

Fælles undersøgelse CT-undersøgelse

Der er en lammelse af nakkemusklerne, især de synergistiske muskler (en gruppe af muskler, der forårsager en "skrå hals" sammen). Gennem patientens gentagne torticollis-handling kan række af påvirkede muskler og typen af ​​torticollis oprindeligt bestemmes. Ved hjælpundersøgelsen viser elektromyogrammet musklerne i de primære og sekundære sener, og CT i nakken kan vise de berørte muskler og hypertrofi, og hjernens CT for nogle patienter er unormal. Hos de fleste patienter fungerede organerne normalt, og der blev ikke fundet patologiske ændringer forbundet med torticollis.

Differentialdiagnose

1, øvre livmoderhalssygdom: såsom ribsmerter, skade, herniation i cervikale skiver. Patienten klager ofte over ubehag i nakken, den ene side af nakkemusklerne atrofi, hovedet kan vippes, men der vil ikke være anfald. Samtidig kan de ovennævnte læsioner have sensoriske bevægelser og refleksændringer i de øvre lemmer. Den spastiske torticollis har ingen indflydelse på funktionen af ​​de øvre lemmer.

2, læsioner af kranium og halsforbindelse: såsom svær craniocerebral krydsdeformitet. Disse patienter har ofte symptomer på craniocerebral junctional nervekomprimering, såsom ustabil gang, sværhedsbesvær, muskelsvaghed i ekstremiteterne, øget refleks og muskeltonus. Det er også kendetegnet ved fortykkelse af nakken og lav posthårlinie. Hvis de er ledsaget af syringomyelia, kan der også være muskelatrofi i øvre lemmer, segmental smerte og taktil adskillelse. Tilsvarende kan patienten have en torticollis, men der vil ikke være anfald.

3, medfødt side af sternocleidomastoid muskelatrofi: almindelig hos børn, mere almindelig i fødselsskader. Muskelsiden af ​​læsionen er atrofied. De normale sidemuskler har kompenserende hypertrofi, men der er ingen anfald.

4. Børns bageste kraniale muskelsmerter: Patientens tvungne hovedposition for at lindre smerter, hvilket resulterer i en vis muskelstivhed i nakken, selvom der er en hældningsstilling, vil der ikke være anfald. På samme tid har patienten åbenlyse symptomer på den bageste kraniale hud, såsom hovedpine, opkast, ustabil vandring, nystagmus og en kort historie. Børn skal også differentieres fra torticollis. På grund af læsionerne på den ene side af øjet er de fleste af dem lamme af nogle af øjenkuglerne, hvilket får hovedet til at være i en vippet stilling, når barnet ser på genstanden.

5, i sidste ende bør også differentieres fra segl torticollis. Patienten har en klar mental faktor, pludselig debut, hyppige ændringer i symptomer, uregelmæssigheder og symptomer forsvinder hurtigt efter følelsesmæssig stabilitet.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.