Blegning af øjenbryn

Introduktion Generelt er hvidtning af øjenbrynene en forløber for vitiligo. Vitiligo er en almindelig og hyppig pigmenteret hudsygdom. Sygdommen er kendetegnet ved lokal eller generaliseret pigmentering til dannelse af leukoplakia.Det er en erhvervet lokaliseret eller generaliseret hudpigmenteringsforstyrrelse.Det er en almindelig hudsygdom, der påvirker skønhed, let at diagnosticere og vanskeligt at behandle.

Årsag til sygdom

[Årsag]

1. Genetisk abnormitet: Vitiligo er en autosomal dominerende genetisk sygdom. 30% af patienterne i udlandet har en familiehistorie, og begge har en enkelt forekomst. Den indenlandske positive familiehistorie er 3% til 12% lavere end i udlandet.

2. Autoimmune sygdomme: Patienter og deres familiemedlemmer har en høj frekvens af kombinerede autoimmune sygdomme, såsom thyroiditis, hyperthyreoidisme eller hypothyreoidisme, diabetes, kronisk binyreinsufficiens, reumatoid arthritis, malignt melanom. En række autoantistoffer kan påvises i serum hos patienter med vitiligo.

3. Mental og neurokemisk neurotransmitter abnormaliteter: Cirka 2/3 af patienterne har psykisk traume, overdreven spænding, depression eller depression under begyndelsen af ​​begyndelsen eller hudlæsioner. 4. Melanocyt-selvdestruktion: Delvis eller fuldstændigt tab af funktion af melanocytter i vitiligo-epidermis.

5. Mangel på sporstoffer: Faldet i kobberindhold i kroppen er relateret til patogenesen af ​​vitiligo.

6. Andre faktorer: traumer, hypertyreoidisme, diabetes osv. Kan være forbundet med vitiligo.

Inspektion

Relateret inspektion

Påvisning af sporstoffer i menneskekroppen ved hjælp af hårmineraler

1. Påvisning af elektrolytter og sporstoffer.

2. Urinrutine.

3. Test af skjoldbruskkirtlen.

4. Metabolit-detektion: (samtidig sygdom) patienter med hyperthyreoidisme eller hypothyreoidisme, diabetes, forsinket hudporfyri, kronisk binyreinsufficiens, kronisk aktiv hepatitis, herpes zoster, pernicious anæmi, synkope, kronisk Vedvarende erytem, ​​alopecia areata eller alopecia areata, medikamentudbrud, atopisk dermatitis, psoriasis, parapsoriasis, scleroderma, malign tumor, bronchial astma, reumatoid arthritis, akromegali, skleroserende atrofi Mos og andre sygdomme.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose af hvidgøring af øjenbryn:

1. Pande leukoplakia: Det typiske træk ved plaque albinisme er frontal leukoplakia, 80% til 90% kan være forbundet med panden hvidt hår, trekantet eller rhomboid, symmetrisk, placeret i midten af ​​panden eller let til den ene side, ned Forlæns til næsen.

2, hvid pityriasis: hvid pityriasis (pityriasisalba), også kendt som pityriasissimplex (pityriasissimplex), er mere almindelig i børns ansigt overfladiske tør skællende affarvende plak, mild betændelse. Hvid pityriasis er et forholdsvis almindeligt fænomen i børnehaver og ungdom, især for børn, der er tørre eller mørkere. Grundlæggende er hvid pityriasis en mild dermatitis og er en konstitutionel eksemhud. Forekomsten af ​​betændelse hos patienter med kliniske allergier er højere, men det er ikke begrænset til allergiske konstitutioner. Hvad angår årsagen, spekuleres det generelt i, at det kan være relateret til eksterne faktorer, såsom tør hud og soleksponering. Den mest almindelige alder er skolealder. I perioden fra tre til ungdom var forholdet mellem mænd og kvinder sammenligneligt.

3. Albinisme: Albinisme er en almindelig sygdom forårsaget af melaninmangel i huden og dens tilbehør organer Det er forårsaget af medfødt mangel på tyrosinase eller tyrosinase dysfunktion og forstyrrelse af melaninsyntese. Arvelig leukoplakia. Denne type patienter mangler normalt melanin i huden, håret og øjnene i hele kroppen, så det ser ud som et pigment i nethinden på øjet. Iris og pupillen er lyserosa, bange for lys og altid skvisende, når man ser på tingene. Hud, øjenbryn, hår og andre kropshår er gullige i hvidt eller hvidt. Mennesker omtaler denne type patienter som ”det fårede hvide hoved”. Albinisme er en arvelig sygdom i familien, der er autosomal recessiv og ofte forekommer hos nære slægtninge.

[Hvilken kontrol skal der foretages for vitiligo-patienter?]

1. Påvisning af elektrolytter og sporstoffer.

2. Urinrutine.

3. Test af skjoldbruskkirtlen.

4. Metabolit-detektion. (samtidig sygdom) patienter med hypertyreoidisme eller hypothyreoidisme, diabetes, forsinket hudporfyri, kronisk binyreinsufficiens, kronisk aktiv hepatitis, herpes zoster, pernicious anæmi, synkope, kronisk vedvarende erytem, ​​alopecia Eller alopecia areata, medikamentudbrud, atopisk dermatitis, psoriasis, parapsoriasis, sklerodermi, ondartet tumor, bronchial astma, reumatoid arthritis, akromegali, skleroserende atrofisk mos og andre sygdomme.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.