Fokal dystoni

Introduktion Dystolisk syndrom, kaldet dystoni, er en inkonsekvens eller overdreven sammentrækning af agonistmusklene og antagonistiske muskelsammentrækninger, hvilket forårsager dyskinesiasyndrom karakteriseret ved unormale muskelbevægelser og stillinger og er ufrivillig. Og kontinuerlige funktioner. Selvom det kaldes dystoni-syndrom, er ændringerne i muskeltonus ikke mærkbar, men den unormale kropsholdning og ufrivillig transformationsvirkning bemærkes. Dystoni kan påvirke det normale bevægelsesområde, omfang, hastighed og muskelstivhed i det berørte lem.

Årsag til sygdom

Årsagen til idiopatisk dystoni er ukendt, hvilket kan være relateret til arvelighed Sekundær dystoni er ofte et symptom på læsioner såsom basal ganglier, thalamus og dannelse af retikulær hjernestam.

Inspektion

Relateret inspektion

Muskel toneundersøgelse elektromyogram

Blandt familiemedlemmer med autosomal dominerende arv kan der være flere symptomer på det samme sygdomsmedlem eller flere kombinationer, såsom øjenlåg, torticollis, skriftsputum, skoliose osv. Og mere fra de øvre lemmer, Det kan være begrænset til sygdommens begyndelse i lang tid, og selvom den udvikler sig til en systemisk type, er symptomerne milde. På dette tidspunkt er det klart, at muskelspænding og kromosomer kontrolleres.

Differentialdiagnose

Dystonisyndrom skal adskilles fra myoklonus og snorken. Muskelspændingen ved denne sygdom er en centralt intens ufrivillig muskelsammentrækning, der adskiller sig fra Parkinsons sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.