Tibial ømhed

Introduktion Humerus, en af ​​kalvbenene, er placeret på indersiden af ​​læggen og spiller en vigtig rolle i understøttelse af kropsvægt. Tibial ømhed er et tidligt tegn på blodsygdomme, et af de tidlige fænomener af blodsygdomme. Der vil også være bleg, gylden, forgæves, bleg og blodløs og farven på bindehinden, eller se mørket i øjenstikket (almindeligvis kendt som mørke cirkler), eller hudfarven på rød og lilla, kedelig, svag, ofte kold eller kold i lang tid; Har lav feber, eller endda høj feber, oppustethed, lever, milt, lymfeknuder osv.

Årsag til sygdom

Fordi det subkutane væv og muskler i humerus er svage, og blodtilførslen også er dårlig, er det en almindelig sportsskade, som er mere almindelig i kampklasser og konkurrencer, der slås med benene. Kontusionen af ​​humerus kan sandsynligvis forårsage blå mærker i det berørte område, åbenlys ømhed, hævelse og hæmatom.

Inspektion

Relateret inspektion

Beat test

Tibial ømhed er et tidligt tegn på blodsygdomme, et af de tidlige fænomener af blodsygdomme.

Almindelige tests for blodsygdomme inkluderer: blodrutine, blodlegemorfologi, klassificering af hvide blodlegemer, analyse af knoglemarvsceller, kemisk farvning af blodlegemer, karyotypisk undersøgelse, immunologisk undersøgelse, knoglemarvspatologisk biopsi, beslægtet enzymatisk undersøgelse og lignende.

Billeddannelse for at kontrollere B-ultralyd af de relevante dele, kontrollere blodsukker og blodtryk, unormal blodforsyning til arterien, unormale åreknuder og andre åreknuder.

Differentialdiagnose

Almindelige blodsygdomme:

1. Røde blodlegemer: jernmangelanæmi, megaloblastisk anæmi, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, thalassæmi, autoimmun hæmolytisk anæmi, medikamentinduceret hæmolytisk anæmi, paroxysmal nattlig hæmoglobinuri, akut Hæmorragisk anæmi, kronisk sygdomanæmi, hæmochromatose osv.

2, hvide blodlegemer: leukopeni, agranulocytose, eosinophilia, akut leukæmi, kronisk leukæmi, myelodysplastisk syndrom, malign lymfom (Hodgkins lymfom, ikke-Hodgkins lymfom) Infektiøs mononukleose, malign histiocytose, myelomatose osv.

3, hæmoragiske sygdomme: enkel purpura, allergisk purpura, idiopatisk thrombocytopenisk purpura, thrombotisk thrombocytopenisk purpura, thrombocytopeni, hæmofili, erhvervede koagulopati-lidelser.

4, myeloproliferative sygdomme: polycythemia vera, essentiel thrombocytose, primær myelofibrosis.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.