Overdreven fortykkelse af stratum corneum

Introduktion Unormal fortykning af stratum corneum er en forklaring på hyperkeratose.En anden forklaring er hyperkeratose af epitelceller på overfladen af ​​huden eller slimhinden, en patologisk ændring i stratum corneum. Selvom hyperkeratose kan forekomme i enhver del af ethvert dyr, ses det ofte som et klinisk symptom på kvæg, især yaks. Ofte forårsaget af eksponering eller indtagelse af et kemisk stof, kan det også være forårsaget af en virus. Når yak-keratose er overdreven, bliver to tredjedele af bagagerummet og nakkehuden fortykket og krøllet, især i kæbehjørnerne, tør, grå og rynke, mens munden, tungen, spiserøret, maven . Kan ses i keratodermi fra huden.

Årsag til sygdom

Ofte forårsaget af eksponering eller indtagelse af et kemisk stof, kan det også være forårsaget af en virus. Epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis, også kendt som bullous ichthyosis-lignende erythroderma, er en autosomal dominerende genetisk sygdom. Panserlignende vægte, der vises ved fødslen eller kort efter fødslen, kan dække det meste af eller hele kroppen, hvilket afslører en overbelastet fugtig overflade efter kaste, og nye skæller vises snart.

Inspektion

Relateret inspektion

kromosom

Diagnostiske punkter:

1. Det er der ved fødslen.

2. Hudlesionerne er tungere på flexionsiden, især i anklernes folder, lyskeområdet, håndleddet og albuen og endda gråbrun skællende vægt.

3. Hele kroppen er dækket med rustningslignende vægte. Efter at vægterne falder af, vises der en ru og fugtig overhuden, og løse blemmer er synlige, og der vises igen skalaer på den.

4. Hudlæsioner kan spredes over hele kroppen og kan også begrænses, og lineære og andre andre typer, såsom piggsvinformet ichthyose er en type skorpionlignende spredning og skalaer.

5. Kronisk forløb, men tilstanden falder gradvist med alderen.

6. Histopatologi viser, at epidermis er markant hyperkeratotisk og kan have papillærlignende hyperplasi, intragranulært ødem i det granulære lag, keratinocytcellefrigivelse og partikeldegeneration.

Differentialdiagnose

Epidermolytisk hyperkeratosis ichthyose skal identificeres med følgende sygdomme:

(1) erythematøs keratoderma, inklusive to undertyper.

(2) Autosomal dominerende genetisk sygdom, kendetegnet ved omfattende blemmer efter fødslen, efterfulgt af erstatning af hyperkeratotisk skælling, hovedsageligt involverende flexorhuden i ekstremiteterne, uden erythroderma, histopatologisk granulatfrigivelse I modsætning til BCIE's akantose. IBS er en K2e-genmutation, mens BCIE er en K1 / K10-genmutation. Da BCIE blev diagnosticeret, blev der ikke fundet nogen K1 / K10-mutation, fordi det blev overvejet, om der var en mutation i K2e-genet.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.