Ledslaphed

Introduktion Fælles hyperaktivitetssyndrom, også kendt som fælles afslapning, er en af ​​årsagerne til ledssmerter i lemmerne, der påvirker lemmernes aktiviteter og funktioner. Denne sygdom er en arvelig sygdom. Kan være resultatet af en genetisk lidelse i bindevæv. Der er ingen åbenlyst kønsforskel hos børn med dette symptom. De fleste af dem er 2 til 3 år gamle og lærer endda at gå. Der er fælles afslapning. Smerten forekommer ofte i ledene i den nedre ekstremitet. Knæledene er især almindelige. Generelt bilateralt symmetrisk, ingen hævelse i led og begrænset mobilitet, mere åbenlyst efter træning. Smerten er ikke særlig alvorlig, men det er nok til at påvirke barnets normale spil og aktiviteter.

Årsag til sygdom

Det er en af ​​årsagerne til ledssmerter i lemmerne, der påvirker lemmernes aktiviteter og funktioner. Denne sygdom er en arvelig sygdom.

(1) Årsager til sygdommen

Kan være resultatet af en genetisk lidelse i bindevæv.

(to) patogenese

På nuværende tidspunkt tilskriver nogle forskere denne sygdom Ehlers-Danlos syndrom type III, som kun har ledrelaksation og ingen hudafslapning og andre egenskaber ved Ehlers-Danlos syndrom.Det har familietendens og dominerende arv.

Inspektion

Relateret inspektion

Artroskopisk undersøgelse af blødvæv CT i knogler og led

Der er ingen åbenlyst kønsforskel hos børn med dette symptom. De fleste af dem er 2 til 3 år gamle og lærer endda at gå. Der er fælles afslapning. Smerten forekommer ofte i ledene i den nedre ekstremitet. Knæledene er især almindelige. Generelt bilateralt symmetrisk, ingen hævelse i led og begrænset mobilitet, mere åbenlyst efter træning. Smerten er ikke særlig alvorlig, men det er nok til at påvirke barnets normale spil og aktiviteter.

Differentialdiagnose

Ved den differentierede diagnose kan egenskaberne ved flere arvelige bindevævssygdomme og Marfan-syndrom, Ehlers-Danlos-syndrom, gigtfeber og nogle sjældne metaboliske lidelser, såsom homocystinuri, også have fælles afslapning. Imidlertid henviser dette syndrom til tilstedeværelsen af ​​systemisk fælles lempelse alene.

Marfan syndrom: Marfan syndrom er en arvelig sygdom med omfattende bindevævsmæssige abnormiteter, hovedsageligt involverende øje, knogler og hjerte-kar-system, og er autosomalt dominerende. Forekomsten af ​​dette syndrom hos børn med ældre forældre øges markant. Dets vigtigste træk er bilateral linsedeflokation, slank finger (tå) og slank kropstype, som kan have hjerteafvik og glaukom.

Ehlers-Danlos-syndrom: Medfødt bindevævshypoplasiasyndrom blev foreslået af Ehlers (1901) og Danlos (1908), idet der henvises til en gruppe af arveligheder med svag hud og blodkar, overdreven hudelasticitet og overdreven ledaktivitet. Seksuel sygdom.

homocystinuri:

Hypercystinuri eller homocystinuri, også kendt som pseudo Marfan-syndrom, er en af ​​de svovlholdige aminosyremetaboliske sygdomme, som er en autosomal nedarvet metabolisk sygdom. Det mutante gen kan være kort på kromosom 2. Våben blev først rapporteret af Carson og Neill og Gerritsen et al. (1962). Forekomsten er 2,5 / 100.000 til 5 / 100.000 levende spædbørn. Ud over at forårsage skelettet abnormaliteter og okulære læsioner kan denne sygdom forårsage vaskulære og hjernelæsioner. Børn med slagtilfælde bør udelukke muligheden for denne sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.