Obstruktion af nasolacrimal kanal

Introduktion Obstruktion (eller stenose) af den lacrimale kanal henviser til begyndelsen af ​​den lacrimale kanal (thorax tårekanal, lacrimal kanal). Den smalle diameter på røret er overfladisk og er forbundet med konjunktivsækken. Det er let at blive takket af påvirkningen af ​​den inflammatoriske skade og den nedre ende af nasolacrimal kanalen. Det er også en anatomisk stenose, der er modtagelig for obstruktion på grund af ligegyldigheden af ​​næseskader.

Årsag til sygdom

Årsagerne er: medfødt misdannelse, forekommer hovedsageligt i den nedre mund af nasolacrimal kanal, traumer, dacryocystitis eller betændelse omkring lacrimal sac, tumor omkring lacrimal sac eller lacrimal sac, fremmedlegeme, hindring af nasolacrimal kanal, ar efter nasal kirurgi. Næseåbningen af ​​den nedre ende af den nasolacrimale kanal blev lukket af medfødt membranvæv, og membranvævet blev stadig ikke brudt ca. 4 uger efter fødslen.

Inspektion

Relateret inspektion

Nasal endoskopi, otolaryngologi, CT-undersøgelse

Klinisk bør patienter med nasolacrimal kanalobstruktion undersøges:

Først fysisk undersøgelse

At tage en medicinsk historie giver os et første indtryk og åbenbaring og hjælper os også til et begreb om sygdommens art.

For det andet laboratorieinspektion

Laboratorieundersøgelser skal sammenfattes og analyseres på baggrund af objektive data, der er lært fra medicinsk historie og fysisk undersøgelse, hvorfra der kan foreslås flere diagnostiske muligheder, og disse undersøgelser bør overvejes yderligere for at bekræfte diagnosen. Såsom: nasal endoskopi, MR af nasopharynx, CT-undersøgelse af øre, næse og hals.

Differentialdiagnose

Neonatal dacryocystitis skyldes fraværet af degeneration af den resterende embryonale membran i den nedre ende af nasolacrimal kanalen, hvilket hindrer den nedre ende af den nasolacrimale kanal, og tårer og bakterier, der forbliver i den lacrimale kanal, forårsager sekundær infektion. Cirka 2 til 4% af fuldbårne spædbørn kan have en sådan restmembranobstruktion, men de fleste af de resterende membraner forventes at selv krympe og genvinde tålmodighed inden for 4 til 6 uger efter fødslen. Det er sjældent på grund af dysplasi og stenose i nasolacrimal kanalen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.