Pigmenteret hudsygdom

Introduktion til pigmenteret hudsygdom En ændring i hudfarve forårsaget af et fald eller stigning i pigmentering kaldes en pigmenteret hudsygdom. Sygdommen med reduceret pigmentering er forårsaget af melaninmangel, blegning af hele kroppen eller lokal hud, såsom vitiligo; melanin-sygdomme forårsaget af hyperpigmentering eller sputumcellevækst, såsom fregner eller pigmenter. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: pigmenteret nevuspigmentering

Årsager til pigmenterede hudsygdomme

1. Indholdet af melanin og caroten øges eller falder ud over det normale område;

2. Melanocytter kan ikke migrere til overhuden: såsom blå sputum;

3. Nedsat syntese af melaninpartikler forårsaget af tyrosinaseforstyrrelser: såsom fenylketonuri, albinisme;

4, endokrine sygdomme påvirker melaninsyntese: såsom: Addisions sygdom;

5, epidermalt melanocyttab: såsom vitiligo;

6, overdreven spredning af melanocytter: godartet såsom fregner, ondartet såsom malignt melanom;

7, pigmentering efter betændelse: såsom lav planus, eksem og så videre.

Pigmenteret hudforebyggelse

1. Vær opmærksom på påfyldning af sporstoffer i kroppen og fremme brugen af ​​kobberbestik.

2, spis mere friske, lette klorofylrige grøntsager, spiser mere svinelever, magert kød, oksekød, sort mad såsom sort sesam, sorte bønner og så videre.

3, spis mindre irriterende mad, såsom vin, peber, rå hvidløg og så videre.

4, spis mindre lam, fedt, skaldyr og så videre.

5, spis mindre kulsyreholdige drikkevarer rig på C-vitamin osv.

Pigmenterede hudsygdomskomplikationer Komplikationer nævus pigmenterede pletter

I henhold til morfologien, placering, omfang og behandlingsrespons for den hvide plet er den klinisk opdelt i fire typer:

1, begrænset type, hvid plet enkelt eller samlet i en bestemt del;

2, løst hår, spredte hvide pletter, forskellige størrelser, mere symmetrisk fordeling;

3, den generelle frisure, ofte udviklet af de to ovennævnte typer, læsionsområdet er større end 1/2 af kropsoverfladen;

4, segmentertype, hvide pletter fordeles i henhold til nervesegmentet eller dermatomer. I henhold til tilstanden med tab af pigment i læsionen kan sygdommen opdeles i to typer: komplet type og ufuldstændig type. Førstnævnte var negativ for dihydroxyphenylalanin (DOPA), melanocytter forsvandt, og behandlingsresponsen var dårlig. Det sidstnævnte er positivt for DOPA, antallet af melanocytter reduceres, og chancen for kur er stor.

Symptomer på pigmenteret hudsygdom Almindelige symptomer Hudpigmentering uddyber hud sorte kløe hud sorte hud lys bleg hud mønster

Hudlesioner er begrænsede løsrivelsespletter i forskellige størrelser, såsom porcelænshvide, grænsen er klar, kantpigmentet er tykkere end normal hudfarve, og der er ofte en midlertidig inflammatorisk glorie omkring den nye hårlesion. Antallet af læsioner kan være enkelt eller flere og kan smeltes i stykker. Hvide pletter varierer i størrelse og form. Det berørte område kan være hvidt. Generelt ingen bevidsthed. Alle dele af kroppen kan forekomme, normalt i bagsiden af ​​fingeren, håndleddet, underarmen, ansigtet, nakken og perineum omkring de ydre kønsorganer. Det kan fordeles symmetrisk eller distribueres langs nervesiden, i segmenter eller bånd.

Undersøgelse af pigmenterede hudsygdomme

Histopatologisk undersøgelse svarede til progressiv pigmentær purpurisk dermatose, moderat lymfocytisk infiltration af den øvre dermis og hæmosiderinaflejring; dilatation i lille kar, proliferation af endotelceller.

Diagnose og differentiering af pigmenterede hudsygdomme

Hudsygdomme er hudinfektioner og allergisk dermatitis, men med aldersrelaterede degenerative ændringer hos ældre er hudkræft, der er repræsenteret ved ondartet sorthed, også en vigtig hudsygdom. Forskellige hudlidelser, der forårsager bivirkninger fra sygdom. Kina har en stor befolkning og mange patienter, der lider af hudsygdomme.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.