Lille hornhinde

Introduktion af lille hornhinde Den lille hornhinde er en medfødt dysplasi. Det er autosomalt dominerende eller recessivt. Kan være enkeltøjet eller begge øjne, ingen kønsforskel. Hornhindens flade diameter er mindre end 10 mm, krumningsradiusen øges, det forreste del af øjet reduceres uforholdsmæssigt, og øjenkolens størrelse kan være normal. Ofte ledsaget af en række medfødte anomalier i det forreste segment af øjet, kan den visuelle effekt være alvorligt forringet. Hvis der ikke er andre abnormiteter, er synsskarpheden bedre. Derudover ledsages det lave forreste kammer ofte af vinkelluk glaukom. Den lille hornhinde er for det meste en del af den lille øjeæble. Hornhindediameter reduceres. Grænsen for den korneosklerale overgang er klar. Ofte kombineret med iris choroidale defekter, øjeboldtrilling og så videre. Det er tilbøjelig til glaukom. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,0012% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: glaukom

Lille hornhinde årsag

Årsag:

Forårsaket af autosomal dominerende eller recessiv arv. Det er en medfødt sygdom. Autosomal dominerende arv henviser til en arvelig sygdom, hvor et defekt gen udtrykkes dominerende, og 50% af børn har en begyndelsessandsynlighed. Autosomal recessiv arv er en autosomal recessiv lidelse, hvor en person skal have to kopier af en unormal allel. I nogle populationer kan der være en høj andel af heterozygoter eller bærere på grund af grundlæggereffekten ( Befolkningen har få medlemmer på tidspunktet for dens oprindelse, hvoraf den ene er en bærer), eller fordi forfædrene gav bæreren en valgfri fordel (for eksempel ved seglcelleanæmi udvikler heterozygote individer ikke malaria).

Lille hornhindeforebyggelse

Forbedre prænatal diagnostiske teknikker, forhindre fødslen af ​​genetiske børn og forbedre den eugeniske frekvens.

Små hornhindekomplikationer Komplikationer glaukom

Den lille hornhinde er for det meste en del af den lille øjeæble. Hornhindediameter reduceres. Grænsen for den korneosklerale overgang er klar. Ofte kombineret med iris choroidale defekter, øjeboldtrilling og så videre. Det er tilbøjelig til glaukom. Nogle mennesker tror, ​​det er en recessiv genetisk sygdom.

Små hornhindesymptomer Almindelige symptomer Synshandicap Hornhindens opacitet Hornhindesår Hornhinde fremmedlegeme

Hornhindens flade diameter er mindre end 10 mm, krumningsradiusen øges, det forreste segment af øjet reduceres uforholdsmæssigt, og øjenkolens størrelse kan være normal. Ofte ledsaget af en række medfødte anomalier i det forreste segment af øjet, kan den visuelle effekt være alvorligt forringet. Hvis der ikke er andre abnormiteter, er synsskarpheden bedre. Derudover ledsages det lave forreste kammer ofte af vinkelluk glaukom. Den lille hornhinde er for det meste en del af den lille øjeæble. Hornhindediameter reduceres. Grænsen for den korneosklerale overgang er klar. Ofte kombineret med iris choroidale defekter, øjeboldsskælv og så videre. Det er tilbøjelig til glaukom. Nogle mennesker tror, ​​det er en recessiv genetisk sygdom.

Lille hornhindeundersøgelse

Oftalmisk undersøgelse, fundus fluoresceinundersøgelse.

Lille hornhindediagnose

Diagnose

Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.

Differentialdiagnose

Akut glaukom med vinkellukning: undersøgelse viste, at hornhinden var tåget og grumset, og at diameteren generelt var mere end 11 mm. I det alvorlige tilfælde havde det elastiske lag strimler af uklarhed og revner; det forreste kammer var meget dybt; pupillen var let forstørret; fundus: den sene optiske skive var bleg og lys Det er ringformet nedtrykt; det intraokulære tryk er meget højt; øjenæsken er forstørret. Akut angreb, ledsaget af svær hovedpine, kvalme, opkast osv., Undertiden med udsigt over symptomerne på øjet, og fejlagtigt diagnosticeret som akut gastroenteritis eller sygdom i nervesystemet, akutte episoder er let med akut iridocyclitis eller akut konjunktivitis forvirret.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.