Medfødt palpebralt fissursyndrom

Introduktion til medfødt ganespalte-syndrom Medfødt ganespalte syndrom er kendetegnet ved mindre ganespalte. Også kendt som Komotos syndrom, blepharopoposis-posis-epicanthusinversussyndrome (BPES), er en autosomal dominerende arv. Det kan være omkring 3 måneder efter embryoet. På grund af stigningen i antallet af maxillære fremspring er balancen mellem udviklingsfaktorerne i de eksterne nasale processer ubalanceret, hvorfor der er en stigning i afstanden mellem de to øjne og den ydre afvigelse af den nedre punktering. Det er mere almindeligt på japansk. Afsluttet i 2 trin, trin for trin for at løse de 4 leddeformitet, dvs. først intern og ekstern iliac-angioplastik, og derefter ptosis-korrektionskirurgi, er intervallet mellem de to operationer ikke mindre end 3 til 6 måneder. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: ansigtsneuritis

Årsager til medfødt ganespalte-syndrom

Tilstanden med medfødt ganespalte-syndrom er forårsaget af medfødt dysplasi og har et stort forhold til kromosomale abnormiteter.

Det er autosomalt dominerende. Det kan være, at embryoet er 3 måneder før og efter, på grund af stigningen i antallet af hæmmende udvikling af maxillære processer og ubalancen mellem udviklingsfaktorerne i de ydre næse-processer. Derfor er der også en stigning i afstanden mellem de to øjne og det ydre punkt på det nederste rivepunkt.

Medfødt forebyggelse af kloftespaltesyndrom

Forebyggelse: Der er ingen effektive forebyggende foranstaltninger mod denne sygdom: Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom. Når sygdommen opstår, skal den behandles aktivt for at forhindre forekomst af komplikationer.

Medfødt ganespalte-syndrom Komplikationer i ansigtsneuritis

Kan forårsage infektion, ansigtsneuritis.

Symptomer på medfødt ganespalte syndrom almindelige symptomer spalte gane

Sammenlignet med det normale er de horisontale og lodrette diametre af ganespalten betydeligt mindre. Nogle har en tværdiameter på kun 13 mm, og de øverste og nederste fire passager er kun 1 mm. På samme tid er der en række øjenlåg og abnormiteter i ansigtets udvikling, såsom ptose, omvendt intern ecdyse, overdreven sakral afstand, knebøjning, lav næsebro og dårlig udvikling af den øverste gane. Ansigtet er meget specielt.

Undersøgelse af medfødt ganespalte-syndrom

1. Medfødt ganespalte-syndrom er kendetegnet ved mindre ganespalte. Det er autosomalt dominerende.

2. Sammenlignet med normal er den horisontale diameter og den øverste og nedre diameter af spaltganen tydeligvis mindre. Nogle har en tværdiameter på kun 13 mm, og de øverste og nederste fire passager er kun 1 mm. På samme tid er der en række øjenlåg og abnormiteter i ansigtets udvikling, såsom ptose, omvendt intern ecdyse, overdreven sakral afstand, knebøjning, lav næsebro og dårlig udvikling af den øverste gane. Ansigtet er meget specielt.

Diagnose og diagnose af medfødt ganespalte-syndrom

Diagnose

Diagnose kan stilles baseret på kliniske manifestationer.

Differentialdiagnose

Skelne fra medfødte øjenlågfejl.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.