Lichen sclerosus

Introduktion til hærdet atrofisk mos Ligensclerosis etatrophicus, også kendt som lichenalbus, lichenplanus morphoeicus eller Csillagesygdom, er en årsag til kronisk atrofi i huden, som endnu ikke er kendt. Disharmoni, eksogen reumatisme forårsaget. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: pruritus forstoppelse

Årsager til sklerose og atrofi

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er ukendt, fordi sygdommen forekommer mest hos kvinder i alderen 40 til 50 år gammel, og den unge pige har også sygdommen, men den kan helbredes naturligt i puberteten, hvilket antyder, at den kan være relateret til endokrin dysfunktion. Nogle patienter har også vaginitis, forhuden balanitis eller ny forhud. Et udslæt forekommer efter omskæring, hvilket indikerer, at det kan være relateret til infektion. Nogle patienter har autoimmune sygdomme eller autoantistoffer. HLA-B21 og B40 er mere almindelige, hvilket antyder, at der kan være autoimmune årsager, og rapporter om familie-sygelighed. , men fik ikke den endelige bekræftelse.

(to) patogenese

Patogenesen er uklar og kan være relateret til endokrin dysfunktion, infektion, autoimmune sygdomme eller udvikling af autoantistoffer og familiesygdomme.

Hærdning og krympning af moseforebyggelse

Fjern mulige disponerende faktorer, undgå lokal irritation, behandl vaginitis og cephalitis.

Scleroserende atrofiske mosekomplikationer Komplikationer pruritus forstoppelse

Hos det kvindelige kønsorgan, atrofi, leukoplakia, forstørrelse af atrofisk område, urethral strengering, og nogle kan blive til pladecellecarcinom, hanner, ofte kløe, sjælden kræft.

Symptomer på skleroser og krympende mos Almindelige symptomer Kløende papler, hudorme, acne, sakral forstoppelse, depression, ar, blodige blister

Både mænd og kvinder kan udvikle sygdommen, der forekommer hos kvinder. Forholdet mellem mand og kvinde er 1:10. Begyndelsesalderen er mere almindelig hos 40 til 50 år gammel, men den ses også hos børn. Tidlig hudskade har ofte ingen symptomer og bemærkes ikke. Skader er linser i størrelse med fladtopede papler, runde eller uregelmæssige, lyserøde, med åbenlyse røde kanter, blød struktur og senere udviklet til typiske hudlæsioner. Papler er porcelænsvid, elfenben, hård struktur, kan integreres Det er plaque, klart i grænsen, central depression, indlejret med sorthovedet akne-lignende hornprop, og efter at det er fjernet, er det en lille pit-lignende depression.Den centrale læsion er atrofiseres og tyndes i midten, som kan smeltes sammen til en klar hvid plet. Den centrale plet på den hvide plet kan blive mobbet. Eller blodblærer, buløse læsioner kan danne mere hirseudslæt efter regressionen, atrofien bliver et mikro-sag ar.

Hudlesioner forekommer i den øverste del af bagagerummet, såsom supraklavikulær fossa, brystområde, armhule, to bryster, navlestræk, underarm og hals. Kønsorganerne er mere almindelige, og de, der forekommer i vulva, udgør 50% til 75%.

Behåret hunn, mere almindelig i labia minora, klitoris, omkring anus, undertiden kan strække sig ind i lårbenet, kan være enkelt i den kvindelige yin, men også på samme tid er der hudlæsioner, skade på elfenben eller voksagtige gule flade faste papler, Nogle gange smeltet sammen i et stykke, kan overfladen liderlig hyperplasi og synlig vinkelprop, undertiden skylning, imprægnering, erosion, små blemmer og endda blødning, forekomme i det sene stadium af atrofi, leukoplakia, forstørret atrofiområde, kan gøre urinrørsåbningen smal, og nogle kan Det omdannes til pladecellecarcinom, kløe er åbenlyst, der kan være smerter, vanskeligheder ved samleje, vanskeligheder med vandladning og forstoppelse. Nogle mennesker mener, at denne sygdom er den samme sygdom som kraurosis valvae, og kan også være en kvindelig hvid læsion. Varianter, der er almindelige i mandlig vulva, ses for det meste hos ældre, for det meste lider af phimosis eller balanitis.Skaderne er dybest set den samme som forekommer i det kvindelige kønsområde. Hudlesioner forekommer i indersiden af ​​forhuden og glans, som er keratiniserede papler med klare grænser. Den er lys hvid og kan have pergamentlignende rynker. Hudlesioner kan også forekomme i penis, pungen og andre dele. I alvorlige tilfælde kan urinrørstrengningen udvikles, og forhuden lacereres og nedbrydes. Selv forsvandt kan forhuden hærdning ikke blive slået op, eller fordi erosion og glans vedhæftning, normalt kløe, sjælden kræft, anses det for, at sygdommen og den stump tørre balanitis (blanitis xerotiva obliterans) eller penis tør (kraurosi penis) for den samme sygdom Sygdomsforløbet er langsomt og varer ofte i mange år. Skader hos voksne er for det meste progressive, og børns skader reduceres med alderen, og nogle af dem er selvopløsende ved eller før menarche.

Hærdning og krympende mos

Histopatologi: hyperkeratose, liderlig prop i hårsækken og svedkirtlen, atrofi og udtynding af det epidermale cellelag, forsvinden af ​​negleprocessen, kondensation og degeneration af basalcellerne, spaltdannelse mellem epidermis og dermis og 1/3 kollagenfibre på dermis Ødem og homogenisering, dilatation af kapillær- og lymfekar, lav elastiske fibre i dermis reduceres eller forsvinder, og mild lymfatisk-baseret perivaskulær infiltration er båndet eller flassende, og sen infiltration kan reduceres eller forsvindes.

Diagnose og identifikation af sklerotisk atrofi

Diagnose

Ifølge kliniske manifestationer kombineret med histopatologi kan der stilles en diagnose.

Differentialdiagnose

1. Lichen planus: Det skal adskilles fra atrofisk lav planus. Begyndelsen af ​​lav planus er lilla-rød, kløe er mere, men hærdning er ikke mulig. Huden på lav planus er synlig andre steder. De histopatologiske fund er ikke bindevævødem. Og homogenisering.

2. Kvindelig vaginal hvid læsion (leukoplakia vulvae): forekommer hos menopausale kvinder, kan også findes hos unge kvinder, involverer ikke laterale og perianale områder af labia majora, forekommer ikke atrofi, bevidst kløende, histopatologi viser granulære lagændringer Tykt, uregelmæssigt lag af acanthosis, synlige keratinocytter.

3. morphea guttata eller guttata scleroderma: Denne sygdom har mange ligheder med atrofisk scleroserende mos, men hård plet sygdom er generelt ikke højere end huden, hærdende Ikke åbenlyst, skaden er lille, antallet er stort og spredt, histopatologien har ingen åbenbar hårsækvinkelprop og basalcelleforflytning, inflammatorisk infiltration er ikke indlysende.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.