Subkutant T-celle lymfom

Introduktion til subkutan T-celle lymfom Årsagen til sudcutan panniculitis-lignende T-celllymfom er stadig uklar. Subkutane knuder forekommer i patientens nedre ekstremiteter, ofte diagnosticeret som nodulært erytem eller andre typer af panniculitis, almindeligt erythropoiesis syndrom og forårsager ofte død. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: forekomsten er ca. 0,006% - 0,009% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsagen til subkutan T-celle-lymfom

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er endnu ikke klar.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar.

Subkutan T-celle lymfomforebyggelse

Primært til forebyggelse af forskellige faktorer, der kan føre til malignt lymfom. Det antages i øjeblikket, at tabet af normal immunovervågningsfunktion, den tumorigeniske virkning af immunsuppressiva, aktiviteten af ​​latente vira og langvarig anvendelse af visse fysiske (såsom stråling), kemiske (såsom antiepileptika, adrenokortikale hormoner) stoffer, Fører til spredning af lymfatiske netværk og til sidst malignt lymfom. Vær derfor opmærksom på personlig og miljømæssig hygiejne, undgå stofmisbrug og vær opmærksom på personlig beskyttelse, når du arbejder i et skadeligt miljø.

Subkutane T-celle lymfomkomplikationer komplikation

Sygdommen er en ondartet tumor, ofte metastaseret gennem blodcirkulationssystemet, ofte ledsaget af røde blodlegemer. Det er et flerorganigt, multisystem, der involverer, gradvis forværret makrofagproliferativ lidelse med immundysfunktion, der repræsenterer en gruppe sygdomme med forskellige patogener, kendetegnet ved feber, hepatosplenomegali og fuldstændig reduktion af blodlegemer. I lighed med leukæmi og aplastisk anæmi er det nødvendigt at kontrollere knogleindtrængningen.

Subkutane T-celle lymfom symptomer Almindelige symptomer Røde blodlegemer syndrom, sintring, meningitis, træthed, vægttab

Subkutane knuder optræder i de nedre ekstremiteter, ofte diagnosticeret som nodulært erytem eller andre typer af panniculitis med vægttab, feber og træthed, almindeligt erythroblast-syndrom og forårsager ofte død, selv i tilfælde af død, uden for huden Den berørte person er sjælden, og sygdommen har en dårlig prognose.

Undersøgelse af subkutan T-celle lymfom

Histopatologi: De lobulære celler i fedtcellerne har en lamellær infiltration, der ligner en panniculitis. De infiltrerende celler er sammensat af små og store lymfoide celler. Cellerne er atypiske, med nuklear fragmentering, mitotiske figurer er almindelige, og store eller små godartede væv kan ses. Celler og kan bevises at fagocytose røde blodlegemer.

Immunohistokemi: Tumorceller er mærket med T-celler (CD2, CD3), normalt CD4 og CD30.

Diagnose og diagnose af subkutan T-celle lymfom

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

Det skal differentieres fra fagocytisk vævscellepanniculitis og nodulær erytem.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.