Medfødt fravær af fibula

Introduktion til medfødt fravær af humerus I det medfødte fravær af lange knogler er manglen på humerus den mest almindelige, men det er generelt efter 5 års alder at afgøre, om skinnebenet er helt fraværende. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,00016% Modtagelige mennesker: set hos børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: spina bifida

Medfødt fravær af skinnebenet

(1) Årsager til sygdommen

I de tidlige stadier af embryoet blev lemmet oprindeligt dannet på baggrund af et tab for 8 uger siden, hvilket forårsagede deformitet.

(to) patogenese

Nogle mennesker tror, ​​at manglen på humerus sekundært til læsionerne i lemmemusklerne, forkortelsen af ​​sacral- og kalvetriceps vil øge stresset i skinnebenet og foden, hvilket ofte forårsager kalvebuen og foden valgus deformitet.

Medfødt fravær af humerus

Foranstaltninger til forebyggelse af føtal misdannelse 1. Tidlig graviditet, undgå feber og kulde. Kvinder, der har haft høj feber i den tidlige graviditet, selvom barnet ikke har en åbenlys deformitet i udseendet, kan hjernevævsudvikling blive påvirket negativt, manifesteret som mental retardering, dårlig indlæring og reaktionsevne, kan denne mentale retardering ikke gendannes. Selvfølgelig er føtal feber forårsaget af høj feber også relateret til gravide kvinders følsomhed over for høj feber og andre faktorer.

Forholdsregler for at forhindre misdannelse af foster 2. Undgå adgang til katte og hunde. Få mennesker ved, at katte med bakterier også er en kilde til infektionssygdomme, der er en stor trussel mod føtal misdannelse, og katte fæces er den vigtigste overførselsvej for denne ondartede infektionssygdom.

Foranstaltninger til forebyggelse af føtal misdannelse 3 for at undgå kvinder, der bærer makeup hver dag. Undersøgelsen viser, at forekomsten af ​​føtal misdannelser i tunge makeup er mindre end 1,25 gange den for tunge makeup. De vigtigste bivirkninger på føtal misdannelse er arsen, bly, kviksølv og andre giftige stoffer indeholdt i kosmetik, som påvirker fosterets normale udvikling. For det andet udsættes nogle af ingredienserne i kosmetikken for ultraviolette stråler i solen for at producere teratogene aromatiske aminforbindelser.

Medfødt humerus mangel på komplikationer Rygmarvsbrok komplikationer pronation

Kan ledsages af fodfald, fod valgus og spina bifida

Symptomer på medfødt fravær af humerus Almindelige symptomer Syndrom atrofi i iliac crest muskler

Tibialskaftfrakturer er mest almindelige i systemiske frakturer. Børn under 10 år er især almindelige. Blandt dem har humeralskaftet den mest enkelte brud, humeralskaftet er dobbelt foldet, og humeralskaftet har mindst brud. Humerus er det vigtigste skelet, der understøtter vægten på undersiden af ​​lårbenet. Humerus er en vigtig knogle, der fastgøres til legemuskelen og bærer 1/6 af vægten. De morfologiske ændringer i den nedre tredjedel af humerus er tilbøjelige til brud, og den øverste tredjedel af brudene forskydes, hvilket er let at komprimere den radiale arterie, hvilket forårsager alvorlig iskæmisk koldbred i underbenet. En tredjedel af humerusfrakturerne kan lukkes i rummet på læggen på læggen, hvilket øger trykket i kammeret, hvilket forårsager iskæmisk muskelkontraktion til koldbrændsel. Den nederste tredjedel af humerusfrakturen får trophoblasten til at gå i stykker, hvilket er let at forårsage brud og forsinke helingen.

Minhang, kalveafkortning, synlig humoral bue-deformitet, fod valgus, ekstern lammelse forsvandt og ledsaget af andre lemmer forkortelse deformitet.

Coventry og Johnson delte sygdommen i tre typer:

Type I: Den ensidige del mangler, kalven kan være moderat forkortet, og der er generelt intet handicap.

Type II: Skinnebenet mangler næsten fuldstændigt, lemmet er ekstremt kort, skinnebenet deformeres i midten 1/3 og det nederste 1/3, huden er dæmpet, men der er ingen vedhæftning til bueenden, foden hænger og vendes; ipsilaterale lårben er også Forkortet, selvom den behandles, er funktionen dårlig.

Type III: Kan være ensidig eller bilateral med andre alvorlige abnormiteter, såsom øvre ekstremitet eller femoral deformitet, og spina bifida. Dette tilfælde er mere almindeligt, og prognosen er dårlig.

Medfødt undersøgelse af fraværet af humerus

Røntgenundersøgelse kan vise fraværet af humerus.

Diagnose og diagnose af medfødt sakral defekt

Diagnose kan etableres baseret på klinisk præsentation og røntgenfilm.

Kliniske symptomer: lokal smerte, hævelse, deformitet er mere udtalt, hvilket viser vinkel- og overlappende forskydninger. Man skal være opmærksom på tilstedeværelsen af ​​almindelig peroneal nerveskade, anterior og posterior tibial arteriel skade og øget spænding i det anteriore tibiale område og gastrocnemius muskelregionen. Ofte er komplikationerne forårsaget af brud mere alvorlige i selve bruddet.

Diagnose: Humerusens position er overfladisk, og de lokale symptomer er tydelige. Ved røntgenundersøgelse er diagnosen ikke vanskelig. Imidlertid skal man være opmærksom på komplikationen af ​​brud, graden af ​​bløddelsskade skal undersøges omhyggeligt, symptomer skal findes i tide, og behandling bør udføres i tide.

Hjælpeundersøgelse: X-ray-positiv position bør omfatte den fulde længde af humerus for at undgå mistet diagnose. Røntgenstråle kan ses i bruddlinjen, knækkede knoglerester, ødelagte ender og så videre.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.