Gardners syndrom

Introduktion til Gardner syndrom Gardner-syndrom, også kendt som Weiner-Gardner-syndrom, familiært multipelt kolon-polyp-osteom-blødt vævs tumor-syndrom, familiært kolon-polypose, er en kromosomal dominerende sygdom, et mangefacetteret enkelt gen ydeevne. I 1905 rapporterede Gardner, at colonic polyposis og familiær osteom, blødt vævs tumorer og tyktarmscancer var mere sandsynligt. Senere, i 1958, foreslog Smith en triade af colon polyps, bløddele tumorer og osteoma som Gardner syndrom. Ukendt, kolonpolypper er adenomatøse polypper, kræftfrekvensen er 50%, og knogletumorerne er godartede. Både mænd og kvinder kan lide og have en familiehistorie. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: gastrointestinal blødning, intussusception, trombose

Årsag til Gardner syndrom

Årsag:

Etiologien er ukendt, og der er ikke fundet nogen genetiske faktorer. Nogle mennesker mener, at det kan være relateret til manglen på forsinket immunrespons i tyndtarmen. Den patologiske mave-tarmkanal har åbenlyst slimhindebetændelsesreaktion, som er mest synlig i maven og tyndtarmen. Duodenum er mest almindelig i polypperne. Slutningen er også mere, diameteren af ​​polypper kan variere fra et par millimeter til 3 centimeter, forskellen er stor, de fleste lærde mener, at polypperne er ungartet hamartomlignende polypper, gastriske slimhindelæsioner, der ligner Menetriey.

Gardner syndrom forebyggelse

Denne sygdom er en kromosomal dominerende genetisk sygdom med en familiehistorie, der er vanskelig at forebygge, prenatal genetisk sygdomsscreening og prenatal og postnatal pleje er forebyggende foranstaltninger for denne sygdom.

Gardner syndrom komplikationer Komplikationer, gastrointestinal blødning, intussusception, trombose

Almindelige komplikationer af denne sygdom er gastrointestinal blødning, infektion, intussusception, kræft og trombose.

Symptomer på Gardner-syndrom Almindelige symptomer Nedgravede tænder, træthed, vægttab, tyktarmerpolypper, mavesmerter, abdominal distension, pigmentering, blod i afføringen, dysfunktion, slim

Endoskopi og røntgenundersøgelse kan bestemme fordøjelseskanalens polypper og osteom og kan diagnosticeres af tyktarmspolypper, bløddelsvulster og osteom.

1. Flere polypper i tyktarmen; de vigtigste symptomer er diarré, slim eller blodig afføring, mave, tolvfingertarmen og andre dele af fordøjelseskanalen, andre dele af polypperne har en højere samtidige hastighed.

2. Blødvævstumorer: forekommer i ansigtet, bagagerummet eller lemmerne, for det meste talgkirtelcyster, fibroid epidermis cyster, lipomer og så videre.

3. Osteosarkom: forekommer i de flade knogler i kæben, humerus, sphenoidben osv. Og den unormale udvikling af tænderne, såsom flere tænder, tandvulster og nedgravede tænder.

Gardner syndrom undersøgelse

Røntgenbarium fordøjelseskanaalangiografi afslørede flere polyppebilleder, og fordøjelseskanalens endoskopi afslørede diffuse flere polypper.

Diagnose og diagnose af Gardner syndrom

Det kan diagnosticeres på baggrund af kliniske symptomer, tegn og laboratorieundersøgelser .

Sygdommen skal være forbundet med arvelig gastrointestinal polypose med slimhindepigmentering (Peutz-Jegher-syndrom), arveligt colon polyp-syndrom (Canada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom og anden gastrointestinal polypose Identifikation, disse sygdomme er ikke ledsaget af unormale ændringer i ectoderm, hvilket er nyttigt til identifikation.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.