Hepato-thyroid syndrom

Introduktion til lever-skjoldbruskkirtelsyndrom HepatoTyroidroid syndrom henviser til et syndrom, der har både kronisk hepatitis og kronisk thyroiditis og er forbundet med begge årsager. I 1960 rapporterede MCConkey et al først, at det indre ikke inkluderer leverskader forårsaget af dysfunktion i leveren forårsaget af skjoldbruskkirtelsygdom og leverskade forårsaget af øget irritation af forskellige årsager, og det inkluderer heller ikke systemisk underernæring forårsaget af kronisk leversygdom. Skjoldbruskkirtelens funktion. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0021% Modtagelige mennesker: hyppigere hos kvinder over 40 år Transmissionstilstand: transmission fra mor til barn Komplikationer: arthritisødem ulcerøs colitis pleurisy

Årsag til lever-skjoldbruskkirtelsyndrom

Det indre af etiologien er stadig uklar. I de senere år har der været mange rapporter om multiple endokrine kirtelsimmunsygdomme, såsom Schimidt syndrom, dvs. skjoldbruskkirtel og binyre samtidig immunologiske sygdomme. Derfor spekuleres det i, at dette syndrom også kan skyldes immunfunktion. Til ødelæggelse produceres på samme tid autoantistoffer (anti-skjoldbruskkirtelantistoffer og anti-leverantistoffer) for at forårsage et immunrespons på deres eget væv, hvilket forårsager samtidige autoimmune sygdomme i begge organer, leversygdomme med forskellige grader af fibrose og lymfocytisk infiltration; Diffuse eller fokale inflammatoriske ændringer i skjoldbruskkirtlen.

Forebyggelse af lever-thyroidea-syndrom

Sygdommen skal aktivt forhindre forekomsten af ​​leversygdom og skjoldbruskkirtelsygdom og samtidig styrke fysisk træning og forbedre deres egen immunitet.

Komplikationer i lever-skjoldbruskkirtlen Komplikationer arthritisødem ulcerøs colitis pleurisy

Patienter med multiple arthritis, pleurisy, mildt udslæt, ødemer, Raynaud-fænomen, ulcerøs colitis.

Lever-skjoldbruskkirtelsyndrom symptomer Almindelige symptomer Lever palmar ascites Spider axillær lymfeknudeudvidelse Portal hypertension Højtryks forbigående lupus erythematosus

Kvinder over 40 år har leversygdom og struma, og de med normal thyreoideafunktion kan diagnosticeres Kronisk hepatitis og portalcirrose bør udelukkes.

Intrinsic er mere almindelig hos kvinder over 40 år, især hos menopausale kvinder, kan skjoldbruskkirtlen og leversygdomme være enten først eller senere, kan også forekomme samtidig, diffus skjoldbruskkirteludvidelse, små knuder, mere ingen ømhed; leversygdom Det viser leverforstørrelse, splenomegaly, edderkoppemider og endda ascites. Sent stadium har lignende portalhypertension. Det konstateres imidlertid, at splenomegaly ikke er forårsaget af portalhypertension, men er relateret til autoimmunitet og antistoffer. 50% af patienterne kan have autoimmune manifestationer såsom feber, polyarthritis, pleurisy, mildt udslæt, ødemer, Raynaud-fænomen og lymfadenopati, undertiden med kortvarig lupus erythematosus eller sclerodermalignende manifestationer, eller Med ulcerøs colitis og så videre.

Test af lever-thyroidea-syndrom

Laboratorietest for øget erythrocytsedimentationshastighed, serumgammaglobulin steg markant (mere end 25 g / l eller mere), leverfunktion viste BSP-retention, bilirubin let forhøjet, transaminase steg, alkalisk phosphatase steg lidt, kolesterol faldt Skjoldbruskkirtelfunktionen er dybest set normal, urinprotein er positiv, PSP reduceres, mild nyrefunktion er nedsat, hvide blodlegemer reduceres, og levetiden til røde blodlegemer er lidt forkortet.

Diagnose og differentiering af lever-skjoldbruskkirtelsyndrom

Sygdommen skal differentieres fra leverskade forårsaget af intrahepatisk cirkulationsforstyrrelse eller metabolisk abnormitet forårsaget af skjoldbruskkirtelsygdom og forbedret stimulering af forskellige etiologier og sygdomme forårsaget af kronisk leversygdom, der forårsager systemisk underernæring og påvirker skjoldbruskkirtelfunktionen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.