Infantil kortikal hyperplasi

Introduktion til spædbørns kortikal hyperplasi Spædbarns kortikal hyperplasi, også kendt som Caffey's sygdom, er en midlertidig tilstand af hyperplasi af babyens cortex, som også kan blive påvirket af muskler og fascia ved siden af ​​knoglen. Det er kendetegnet ved medfødt knogleudviklingsforstyrrelse og er en autosomal dominerende arv. Men Fairbank mener, at sygdommen kan være en infektiøs sygdom forårsaget af en virus. Årsagen til sygdommen er stadig uklar. Det er en medfødt knogleudviklingsforstyrrelse, hovedsageligt kendetegnet ved periosteallæsioner.Cellerne er for det meste mitotiske med slimhindem og slimhindem. Det fibrøse væv i det ydre lag af periosteum forsvinder og klæber til tilstødende muskler, fascia og sener. Efterhånden som sygdommen skrider frem, vises det ydre lag af periosteum igen med fibrøst væv og fører til ny underperiosteal knogle. Knoglemarven er en typisk fibrotisk ændring og er en autosomal dominerende arv. Men Fairbank mener, at sygdommen kan være en infektiøs sygdom forårsaget af en virus. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: anæmi, dyskinesi

Årsager til kortikalt hyperplasi hos spædbørn

Årsagen er stadig uklar. Det er en medfødt knogleudviklingsforstyrrelse, hovedsageligt kendetegnet ved periosteallæsioner.Cellerne er for det meste mitotiske med slimhindem og slimhindem. Det fibrøse væv i det ydre lag af periosteum forsvinder og klæber til tilstødende muskler, fascia og sener. Efterhånden som sygdommen skrider frem, vises det ydre lag af periosteum igen med fibrøst væv og fører til ny underperiosteal knogle. Knoglemarven er en typisk fibrotisk ændring og er en autosomal dominerende arv. Men Fairbank mener, at sygdommen kan være en infektiøs sygdom forårsaget af en virus.

Spædbarnets osteokortikale hyperplasiforebyggelse

Sygdommen kan være selvhealende, prognosen er god, ingen særlig behandling er nødvendig, og anvendelsen af ​​hormon kan forbedre symptomerne i den akutte fase og har ingen åbenlyst effekt på knoglereparation. De kliniske symptomer forsvinder inden for en måned, og laboratorieundersøgelsen vender også tilbage til normal, generelt 6 ~ 9 måneders knoglereparation gradvist.

Spædbarns osteokortikale hyperplasi-komplikationer Komplikationer, anæmi, dyskinesi

Et lille antal anæmi, mere leukocytose, erythrocytsedimentationsrate, et lille antal patienter kan udvides til flere år, kaldet kronisk spædbørns kortikal hyperplasi, kan efterlade lem deformiteter, dyskinesi.

Spædbarns kortikale hyperplasi-symptomer almindelige symptomer vedvarende feber irritabilitet hævelse af blødt væv

Begyndte ofte inden for 10 uger, babyen viste først irritabilitet og feber, og senere var der smerter i det berørte område, ledsaget af lokal hævelse, hævelse af blødt væv var diffus, ikke rød eller varm, lokale lymfeknuder var ikke hævede, ingen depression Hård, den mest sårbare del af sygdommen er den mandible, op til 75%. Derfor er symptomerne i ansigtet de mest almindelige og mest indlysende. Hvis den lange knogle er involveret, kan lemmet forårsage falsk sputum på grund af smerter, og nogle spædbørn kan ledsages. Har anæmi.

Røntgenfund: først ved mild kortikalt knogletykkelse og senere åbenbar subperiosteal ny knogledannelse, kan hele kroppen knoglefinger og tå udenfor påvirkes, den mest almindelige er den mandible, efterfulgt af ribben, clavicle, ulna , humerus, scapula, humerus og humerus, den mest åbenlyse del af lange knogleskader er rygraden, mens epifysien og metafysen ofte invaderes, knoglerne er bøjede, lemmerne vokser, og i nogle tilfælde, når ny knogledannelse er for meget, kan den fejldiagnostiseres som ondartet. Tumorer, de fleste patienter kan helbrede sig selv efter et par måneder uden at efterlade spor, men i nogle få mennesker er der spor af mindre læsioner og lemmer, der er for lange.

Alderen for begyndelsen af ​​denne sygdom er tidligt hos babyen, og diagnosen er generelt ikke vanskelig, men individuelle tilfælde kan gentage på nuværende tidspunkt, barnet er gammelt nok og kan endda udvides til voksen alder, og symptomerne er mere og mere hyppige På dette tidspunkt bør den medicinske historie fra spædbarnet undersøges detaljeret. .

Undersøgelse af kortikalt hyperplasi hos spædbørn

Biokemisk undersøgelse: anæmi, øgede hvide blodlegemer, øget erythrocytsedimentationsrate og øget AKP.

Billeddannelsesundersøgelse: røntgenstråle, den første manifestation af let kortikalt knogletykkelse og senere åbenbar subperiosteal ny knogledannelse.

Diagnose og diagnose af kortikalt hyperplasi hos spædbørn

Differentialdiagnose

(1) Spædbarnets osteomyelitis: Der er et klinisk forløb af akut infektion. Det lokale bløde væv har røde, hævede, varme og smertefulde inflammatoriske manifestationer. Sygdommen i de lange knogler i ekstremiteterne defineres ofte forkert. Opfølgningsobservation er meget vigtig.

(2) skørbug: mere almindelig hos kunstigt fodrede spædbørn, røntgen manifestationer af subperiosteal hæmatom forkalkning, omgivet af hele rygraden og metafysens ende af indkapslingen, tør sputum endemisk skørbysymptomer, osteofytter "ringetegn."

(3) A-vitaminforgiftning: Nogle symptomer og røntgen tegn på denne sygdom har ligheder med spædbarns kortikalt hyperplasi, og denne sygdom har haft en historie med at tage overdreven vitamin A i lang tid.

(4) Trauma, små spædbørn er mere almindelige i fødselstraumer, blødning på grund af muskelskade, hævelse, gradvis forkalkning og ossifikation efter 2-3 uger.

Derudover bør det differentieres fra medfødt syfilis, knoglesygdom efter brud, traumatisk subperiosteal blødning, cellulitis, knogletumor, lymfadenitis, progressiv dysplasi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.