Urin p-hydroxyphenylpyruvat

Tyrosinet hos mennesker kommer fra hydroxylering af phenylalanin i mad og in vivo og derefter katabolisme gennem forskellige veje. En lille del af tyrosin metaboliseres til dopa. Yderligere bliver dopamin, norepinephrin og adrenalin; det meste af nedbrydningen af ​​tyrosin omdannes til urinsyre, yderligere nedbrydes til acetoacetat og fumarsyre, sjælden arvelig p-hydroxyphenylpyruvatoxidase eller urinsyreoxidation Tyrosinæmi og sort urin forekommer i fravær af enzymer. Forøget urinær p-hydroxyphenylpyruvat ved tyrosinæmi kan have alvorlig leverskade, og børn dør ofte i spædbarnet. Grundlæggende information Specialistklassificering: urinundersøgelsesklassificering: urin / nyrefunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Træning ikke kraftigt, tungt fysisk arbejde, stop med at tage diuretika, amfotericin B og andre stoffer. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Unormalt resultat Positiv: medfødt tyrosin metabolisk lidelse og sort urin. Person, der skal testes Sort urin, opkast, lever og milt, ødemer, hævelse, åndenød, blødningstendens, gulsot. Positive resultater kan være sygdom: ahorn-diabetesovervejelser Før testen: forby anstrengelse, hårdt fysisk arbejde, stop med at tage diuretika, amfotericin B og andre stoffer. Ved kontrol: Slap af din krop og fjern spændinger og angst. Inspektionsproces Individets urin blev opsamlet og påvist ved kemiske metoder. Ikke egnet til mængden Generelt ikke. Bivirkninger og risici Nej.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.