Urin phenylpyruvat (PA)

På grund af manglen eller manglen på phenylalaninhydroxylase hos patienter kan phenylalanin ikke omdannes til tyrosin i metabolisme, og phenylalanin produceres ved hjælp af transaminase til dannelse af phenylpyruvat fra urin. En stor mængde phenylpyruvat ophobes i kroppen, hvilket kan skade patientens nervesystem og påvirke pigmentmetabolismen i kroppen. Phenylpyruvat-assayet bruges ofte til screening af neonatal phenylketonuria (PKU), der forårsager medfødt demens hos nyfødte. Denne test er kun en PKU-screeningstest, om nødvendigt, bestemmelse af serumphenylalaninindhold, normalt når serumphenylalanin op til 1,2 mmol / l (20 mg / dl) eller mere, diagnosen kan bekræftes. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udvikling: urin / nyrefunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Fundet i phenylketonuria (PKU). Tip: Bør kontrolleres inden for 30 til 60 dage efter fødslen. Brug for at tage frisk urin, må du ikke tage fenoliske medikamenter før eksperimentet. Normal værdi Kvalitativ negativ. Optaget som (-). Klinisk betydning Positive for phenylketonuria (PKU). Positivt resultat kan være sygdom: phenylketonuria forholdsregler Bør kontrolleres inden for 30 til 60 dage efter fødslen. Brug for at tage frisk urin, må du ikke tage fenoliske medikamenter før eksperimentet. Inspektionsproces (1) 4 ml urin plus 1 ml bundfald, bland, stå i et stykke tid, fjern bundfaldet med filterpapir eller centrifugering for at få klar urin. (2) Afklar 2 til 3 dråber urinkoncentreret saltsyre, 2 til 3 dråber jernchloridopløsning, tilsæt 1 dråbe hver, bland godt, og observer straks resultatet. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Nej.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.