blodtypebestemmelse

ABO-blodgruppesystemet kaldes hovedsageligt i henhold til de forskellige agglutinogener (dvs. blodtypeantigener, tre typer A, B og H) indeholdt på overfladen af ​​humane røde blodlegemer. ABO-blodgruppeidentifikation henviser til påvisning af ABH-blodgruppeantigen. De røde blodlegemer indeholder A-antigen kaldet type A, B-antigen type kaldet type B, A- og B-antigener kaldet AB-type; A- og B-antigener er ikke inkluderet, og H-antigen kaldes O-type. Type A humant serum indeholder kun anti-B antistof, type B serum indeholder kun anti-A antistof, AB type serum har ingen anti-A og anti-B antistoffer, og type O serum har anti-A og anti-B antistoffer. Standard anti-A og anti-B sera blev anvendt til at identificere antigener på de røde blodlegemer hos forsøgspersoner (direkte test), og standard A-type og B-type røde blodlegemer blev anvendt til at identificere antistoffer i individets serum (omvendt test). Først når resultaterne af antigenidentifikation på individets røde blodlegemer og identifikationen af ​​antistoffer i serumet er fuldstændigt konsistente, kan blodtypekategorien bekræftes. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Hvis blodtypen er inkonsekvent under blodtransfusion, kan det forårsage alvorlig antigen-antistofreaktion i patientens krop.Et stort antal røde blodlegemer ødelægges, hvilket forårsager hæmolyse og udsætter livet. Normal værdi Undersøgerens blodtype bedømmes på baggrund af fænomenet. ABO-blodtypen er opdelt i A-type, B-type, O-type, AB-type. Klinisk betydning ABO-blodtypeidentifikation bruges hovedsageligt til (1) Klinisk blodtransfusion Når cirkulerende blodvolumen er utilstrækkelig, eller der er behov for blodtab eller anæmi for transfusionsbehandling, skal bloddonorer med den samme blodtype vælges inden blodtransfusion, og tværpassende blod kan udføres. I nødstilfælde, når blodtype skal bruges, kan patienter med AB-blodtype acceptere andre blodtyper, men type B-blod foretrækkes og bruges så lidt som muligt. Type A-blod har mange undertyper, som er tilbøjelige til at forårsage transfusionsreaktioner, så prøv ikke at tabe for patienter med heterotypisk blod. Når en O-type mor føder et type A- eller type B-foster, kræves blodtransfusion under graviditet, og blodtransfusion skal overholdes. (2) Når du transplanterer organer som hud, knoglemarv og nyretransplantation, skal du vælge en donor, der matcher ABO-blodtypen. (3) Analyse af årsagerne til infertilitet og neonatal hæmolyse. (4) Faderskabstest. Retsmedicin bruges til at benægte forhold mellem forældre og barn. For eksempel er den ene forælder O-type, den anden er A- eller B-typen, barnet er ikke AB-type, barnet har en forældres blodtype, forældrene er O-type, barnet kan kun være O-type; forælderen er AB-type, barn Det vil ikke være O-type; forældre er O-type og AB-type, børn kan ikke være O-type eller AB-type; forældre er type A, børn kan kun være type A eller type O; forældre er type B, børn kan kun være Type B eller O type. Når barnets blodtype er i overensstemmelse med den genetiske lov, er det vanskeligt at bekræfte forholdet mellem forældre og barn, og det er nødvendigt at bruge den humane leukocytantigen-test for at udlede, at indholdet mellem forældre og barn kan forekomme. Forholdsregler 1. Hvis blodtypen er inkonsekvent under blodtransfusion, kan den forårsage alvorlig antigen-antistofreaktion i patientens krop, og et stort antal røde blodlegemer ødelægges, hvilket forårsager hæmolyse og udsætter livet. 2, mødre og barn ABO blodgruppe uforenelighed kan forårsage neonatal hæmolytisk sygdom. 3. Donorens og modtagerens blodtype er ikke kompatibel under organtransplantation, og hyperakut afvisning kan forekomme. Inspektionsproces Reagensglasmetode (positiv, omvendt type) (1) Tag 3 rene små reagensglas, der er mærket med henholdsvis anti-A, anti-B og anti-AB, og tilsæt 1 dråbe anti-A, anti-B og anti-A og B-type serum til reagensglasset med en dråber. I bunden tilsættes 1 dråbe 2% røde blodlegemer-suspension til individet med en dråber og bland (positiv type). (2) Tag yderligere 3 små rene reagensglas, mærk henholdsvis A, B og O, tilsæt 1 dråbe serum til bunden af ​​reagensglasset med en dråber, og tilsæt henholdsvis 2% A, B og O reagenser til dropper. 1 dråbe røde blodlegemer suspension, bland (omvendt). (3) Umiddelbart ved 1000 o / min / adskillelse af hjertet i 1 min., Ryst forsigtigt reagensglasset for at flyde de røde blodlegemer, der synker i bunden af ​​røret, og se, om der er agglutination eller hæmolyse med det blotte øje og mikroskop. Blodtypen bedømmes på baggrund af resultatet. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.