Serum komplement lytisk immunkompleks aktivitet

Som supplement til CRA spiller bypass-aktiveringsvejen (AP) en førende rolle, og den traditionelle aktiveringsvej er kun en promoverende effekt. Mekanismen for komplement CRA er, at når komplement interagerer med IC, spalter AP C3-konvertase C3 i store mængder, og en stor mængde C3b indsættes i gitterstrukturen af ​​antigenantistoffet og binder fast til antistoffet, hvilket får bindingsbindingen af ​​nogle antigenantistoffer til at bryde. De større IC-agglomerater bliver mindre agglomerater og opløses i den flydende fase. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Komplement er ikke en IC, der opløser alle antigen-antistofkomplekser og kun opløser opløselige antigener (polysaccharider, proteiner, haptener osv.). Normal værdi (1) Enzym-anti-enzymatisk metode Den normale humane CRA (X ± SD) er 0,38 ± 0,12, og det normale referenceområde kan være X ± 2SD, det vil sige 0,14 til 0,62. (2) Radioimmunoassay Den normale opløsningshastighed for voksne var 66,0 ± 7,4%. Klinisk betydning Inddraget i autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, kronisk aktiv hepatitis, glomerulonephritis osv., Er evnen til komplementlysekomplex lav. Normalt komplementsystem forhindrer forekomsten af ​​patologisk IC eller reducerer den inflammatoriske skade forårsaget af IC aktivering af komplement. De medfødte eller erhvervede defekter af komplement og aktivering af komplementsystemet kan være vigtige årsager til patologisk IC. Forholdsregler Enzym-antibiotisk metode: (1) Komplement er ikke en IC, der opløser alle antigen-antistofkomplekser og kun opløser opløselige antigener (polysaccharider, proteiner, haptener osv.). (2) Andre forholdsregler med afsnittet enzymimmunologiteknologi. Inspektionsproces (1) Enzym-anti-enzymmetode: 1 Tag 0,2 ml HRP-anti-HRP-kompleks, tilsæt 0,1 ml serum, der skal testes, sæt centrifugerøret i spidsen af ​​bunden og nedsænk i et vandbad ved 37 ° C i 1 time. 2 Tilsæt 1 ml PBS, 3000 r / min, og centrifuge i 15 minutter. 3 Tag 0,5 ml af supernatanten plus 0,4 ml af substratopløsningen, og farv ved 37 ° C i 1 time. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 0,1 ml 1 mol / L NaOH, og 3 ml PBS blev tilsat dertil, og absorbansen ved 450 nm blev målt. 4 Brug af PBS 0,1 ml i stedet for testserumet som kontrolrør til nul. (2) Radioimmunoassay: 1 testgruppe: A. Fortynd testserumet 45 μl med Ca2 +, Mg2 + gelatinbarbituratbuffer 1: 3, 125 IBSA-anti-BSA kompleks suspension 5 μl ved 37 ° C i 15 minutter og tilsæt 1 ml kold PBS (pH 7,20,15 mol / L). B. Centrifuge ved 1800 omdr./min. I 20 minutter, kasser supernatanten, og mål det udfældede cpm med en y-scintillator. 2 Kontrolgruppe: Naturligt opløst, normalt humant blandet serum blev inaktiveret ved 56 ° C i 30 minutter for at tage 45 μl. Normal opløsning: normale mennesker blander frisk serum og tager 45 μl. De andre reagenser, der blev tilføjet til kontrolgruppen, var de samme som den eksperimentelle gruppe. Ikke egnet til mængden Der er ingen specielle tabuer. Bivirkninger og risici Ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.