Treponema pallidum gelatineagglutinationstest

Syfilis-spiral kortfattet geleringstest bruger ultralydspaltet treponema pallidum som et antigen, og de sensibiliserede røde gelatinegranuler binder sig til treponema pallidum-antistoffer i humant serum eller plasma for at frembringe en makroskopisk rød agglutineringsreaktion. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Syfilisinfektion. Tip: Vær opmærksom på normale spisevaner, og vær opmærksom på personlig hygiejne. Uren seksuel omgang er forbudt. Normal værdi Reaktionen var negativ. Klinisk betydning 1. TPPA-testen har høj følsomhed og stærk specificitet og er en bekræftende test til diagnose af syfilis. 2. Patienter med positiv TPPA-test på grund af hukommelsescelleantistoffets stærke evne til at replikere er følsomheden af ​​specificitetstesten høj, selvom den behandles med antisyfilis, er den livspositiv, så den kan ikke bruges som en indikator til observation af terapeutisk effekt. Ifølge kliniske observationer er serum hos patienter med tidlig syfilis, såsom TPPA-test, imidlertid en svag positiv reaktion, som kan blive negativ over tid. 3. Specificitetstesten for syfilis på første trin kan forekomme en uge tidligere end den ikke-specifikke test. Den første forekomst af syfilis er IgM-kroppen, som kan påvises fra serumet i den anden uge efter infektion, mens IgG-antistoffet skal detekteres i den fjerde uge efter infektion. 4. Syfilisbekræftelsestesten, hvis den generelle kvalitative test er positiv, kan bruges som et diagnostisk grundlag for syfilis og kvantitative test om nødvendigt. Den specifikke antistoftiter kan reduceres i forskellige grader efter effektiv behandling, men chancen for at blive negativ er meget lille. Sådanne test er yderst specifikke og har sjældent falske positiver. Ifølge statistikker kan der dog også være 1% af de biologiske falske positive. Unormale resultater: 1-trins syfilis. Det vil sige hård chancre med en inkubationsperiode på 2 til 4 uger, en mørkerød hård masse, et lavt mavesår, en brusklignende hårdhed og en hævet perifer lymfeknude. 2 sekunders syfilis. Efter 1 til 2 måneders primær syfilis forekommer sympatisk udslæt, udslæt, bumser, pustulært udslæt osv. I huden og slimhinderne i hele kroppen. Slimhindeplakker, flad våd slim kan forekomme i slimhinden, og infektionen er stærk. 3 tredje-fase syfilis. Forekommer 2 til 3 år eller endda 10 år efter infektion, er huden en tandkødlignende hævelse og kan også involvere knogler, led, hjerte, blodkar, manifestere aortainflammation, aortainsufficiens og aortaaneurisme osv., Invaderer nerven Rygmarvsparalyse, generel lammelse (lammet demens) og så videre. Den person, der har behov for undersøgelse, har ovennævnte symptomer. Positive resultater kan være sygdomme: fase I syfilis, syfilisforholdsregler 1. TPHA- og TPPA-reaktionspladerne skal være rene og fri for fremmedlegemer i hullerne for at undgå falske positiver. For at bruge en U-formet plade kan du ikke bruge en V-formet plade. 2. Sættet bør ikke indstilles til under 0 ° C for at forhindre frysning.De forskellige portioner reagenser bør ikke blandes. 3. Testtemperaturen er egnet til 15 ° C ~ 25 ° C. Når den er varm, skal den våde kasse anbringes i det klimatiserede rum. 4. Hvis der ikke er nogen agglutineringsreaktion i de sensibiliserede celler, skal der udføres en reabsorptionstest, eller andre diagnostiske testmetoder skal anvendes. Upassende skare: Nej. Forbudt før undersøgelse: Vær opmærksom på normale spisevaner og vær opmærksom på personlig hygiejne. Uren seksuel omgang er forbudt. Krav til inspektion: Samarbejde aktivt med lægen. Inspektionsproces Materialer: 1. Opløsning A: til opløsning af sensibiliserede partikler C og ikke-sensibiliserede partikler D. 2. Serumfortynding B: Til fortynding af serumprøver. 3. Sensibiliserede partikler C. 4. Ikke-sensibiliserede partikler D. 5. Kontroller positivt serum E. 6. U-formet reaktionsplade. metoder: (1) 100 μl af B-opløsningen blev tilsat til det 8. hul, og 25 μl af B-opløsningen blev tilsat til henholdsvis 1., 2., 3., 4., 5. og 6. hul. (2) Serumfortynding: Pipetter 25 μl af det serum, der skal testes, i det 8. hul, blandes og tag 25 μl til den første brønd, gentag fortyndingstrinnet til den 6. brønd, bland og kasser 25 μl væske. (3) Tilsætning af sensibiliserede og usensibiliserede partikler: blanding af cellebearbejdningsopløsningen, tilsætning af 25 μl usensibiliserede partikler til den anden brønd; tilsætning af 25 μl sensibiliserede partikler til den tredje, fjerde, femte og sjette brønd; Rysteren blev rystet i 30 sekunder, anbragt i et fugtigt kammer og inkuberet ved 15 ° C til 25 ° C i 2 timer for at observere resultaterne. Resultater: Positiv 2 + ~ 4 +: Partikelagglutination dækker hele bunden af ​​hullet med en polygonal membran og ru kanter. Positiv 1+: Agglutinationen af ​​partiklerne er en polygonal ru ring. Mistænkelig ±: Partikelkoncentrationen er glat og lille i form af en ring. Negativ -: Partiklerne samles i midten af ​​bunden af ​​hullet med en lys, glat kant. Den kvantitative test bruger den højeste fortynding af den positive reaktion (1+) som den endelige titer. Ikke egnet til mængden Der er ingen specielle tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.