Antinukleært antistof (ANA) eller antinukleært faktor (ANF)

Antinuclear antistof (ANA) er en generisk betegnelse for en gruppe autoantistoffer, der oftest findes i serum hos patienter med autoimmun gigt (bindevævssygdom). Målantigenet er den nukleare bestanddel af eukaryotiske celler, men inkluderer også visse cytoplasmatiske Cytoskeletalsammensætning. Antigenerne i nukleær chromatin inkluderer DNA, histone, høj mobilitetsgruppe (HMG) -protein, DNA-topoisomerase-1, prolifererende cellekerneantigen (PCNA / eyclin), RNA-polymerase-1 og nucleolusorganiserende regioner. , NOR) relaterede proteiner osv.; Antigenet i nukleoplasmaet er ribonucleoprotein, herunder U1 ~ U6 RNA, transfer RNA (tRNA), messenger RNA (mRNA), heterogent nuklear RNA (hnRNA) og mange andre små RNA'er, dvs. Lille nukleare RNA (snRNA) og specifikke proteinkonjugater, såsom U1, U2, U4 ~ U6RNP (Sm-antigen), U1RNP, hnRNP, osv .; målantigenet på den nukleare membran er hovedsageligt en gruppe kaldet membranpore-kompleks Protein og laminer i det indre lag af kernemembranen. Derudover er der også nogle ribonukleoproteiner i cytoplasmaen, nemlig lille cytoplasmatisk RNP (scRNP), såsom Ro / SS-A-antigen. Den resulterende mekanisme er uklar. Visse antinukleære antistoffer har relativ sygdomsspecificitet, såsom anti-dobbeltstrenget DNA-antistoffer og anti-Sm-antigenantistoffer i serum hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE); anti-Scl-70 (DNA-topologiske forskelle) i scleroderma Constructase-1) antistof og lignende. Da mange målantigener for antinukleære antistoffer er nukleinsyrer og proteiner med specifikke molekylære strukturer og funktioner i kernen, kan binding af autoantistoffer til dem have en effekt på celleproliferation og tilsvarende funktioner. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positiv (større end 1:10), findes ved systemisk lupus erythematosus, blandet bindevævssygdom, sklerodermi, reumatoid arthritis, Sjogren's syndrom, medikamentinduceret lupus (såsom antiarytmisk medicinsk prokainamid, blodtryksreduktion Medicinalhydralazin, anti-epileptiske stoffer, anti-thyroidea-lægemidler såsom thiourea og anden lupus). Tips: Du er nødt til at foretage yderligere test på specifikke anti-nuklear antistoffer. Normal værdi Kvalitativ metode til immunfluorescens er negativ. Immunofluorescens-titer <1: 160. Klinisk betydning ANA findes i en række autoimmune sygdomme (især autoimmun gigt), såsom systemisk lupus erythematosus (SLE), medikamentinduceret lupus, blandet bindevævsdetektionshastighed på op til 100%; Sjogren's syndrom (Sjgren-syndrom), progressiv systemisk sclerose-detekteringshastighed på op til 70% til 85%; andre såsom rheumatoid arthritis, polymyositis og dermatomyositis, kronisk aktiv hepatitis, ulcerøs colitis osv. Der er også en detekteringsgrad på 20% til 50%. Derudover kan patienter med Hashimotos thyroiditis, myasthenia gravis og multiple arteritis også påvise ANA. Forholdsregler (1) IA detekteres ved hjælp af IIF-metoden. Forudsætningen for korrekt diagnose er at bruge Hep-2-celler og leverceller som antigenskiver til hver test, der skal testes parallelt, og hvilke celler der bruges som antigenskiver og antigenskiver. Det fluorescerende antistofs specificitet, styrke, affinitet og fluorescensmikroskopets kvalitet har en uundgåelig effekt på måleresultaterne. Derfor bør hvert laboratorium udføre en streng indekvalitetskontrol, og hver test skal indstilles til at være positiv. Kontrol (WHO-standardserum) og negativt kontrollserum. (2) Fire typiske fluorescensprofiler dannes i forbindelse med visse specifikke antinukleære antistoffer, men de kan ikke diagnosticeres positivt af antinukleære antistoffer baseret på fluorescensprofilen. Betydningen af ​​fluorescensprofilen er kun at antyde, hvilke specifikke antinukleære antistoffer der skal undersøges. Inspektionsproces Det samme som fluorescensdetektion. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.