Radioallergen sorptionstest (RAST)

Radioallergen-adsorbent-test (radioallergosorbent-test, RAST) kombinerer det oprensede allergen med fastfasebæreren, tilføjer serum, der skal testes og referencekontrol, og reagerer derefter med det isotopmærkede anti-IgE antistof og måler derefter radioaktiviteten i den faste fase. Indholdet af specifikt IgE i serum, der skulle testes, blev bestemt ved en standardkurve eller var positiv, når radioaktiviteten af ​​prøven var højere end det normale antal mennesker plus 3S. Grundlæggende information Specialistklassificering: hudundersøgelsesklassifikation: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Unormale resultater: Antallet af nuklidimpulser er større end den normale persons gennemsnitsværdi (behov for at trække pulseværdien af ​​ledningsblodets radioaktivitetstælling) 3,5 gange eller mere som positiv. Hvilken artikel, der er positiv i testemnet, er følsom over for allergenet og bør undgås så meget som muligt. Tip: Antihistamin bør afbrydes inden testen, og binyre glukokortikoid skal stoppes, når forholdene tillader det. Normal værdi Allergener var negative. Klinisk betydning Unormale resultater: Det vurderes at være positivt af det faktum, at antallet af nuklidimpulser er større end den normale persons gennemsnitsværdi (behov for at trække pulsen af ​​ledningsblodets radioaktivitetstælling) med 3,5 gange eller mere. Hvilken artikel, der er positiv i testemnet, er følsom over for allergenet og bør undgås så meget som muligt. Brug for at tjekke mængden: Astma, næsefølsomhed, kronisk rhinitis, allergisk dermatitis og anden formodet følsom sammensætning. Forholdsregler Tabu før inspektion: Antihistaminer skal seponeres inden testen, og binyre glukokortikoider bør afbrydes, når betingelserne tillader det. Krav til inspektion: Det anvendte antigen skal være sterilt og med passende koncentration. Testoperationen skal være nøjagtig; Bør være opmærksom på tilstedeværelsen eller fraværet af systemiske reaktioner, og forberede akutmedicin, i tilfælde af det. Inspektionsproces Filterpapir bruges som transportør. Anti-IgE-antistoffet kobles til filterpapiret aktiveret af cyanogenbromid og reageres med serum, der skal testes, og IgE-referencestandarden; efter vask tilsættes 125I-mærket anti-human IgE, og efter vask måles filterpapirarkets radioaktivitet. Den målte værdi er positivt korreleret med IgE-indholdet i prøven. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.