Morfologisk undersøgelse af knoglemarvsceller

Morfologisk undersøgelse af forskellige cellelinjer i knoglemarven udføres på de humane knoglemarvsceller med det formål at bestemme diagnosen af ​​visse hæmatopoietiske eller ikke-hæmatopoietiske sygdomme og hjælpe med diagnosen af ​​visse hæmatopoietiske sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af hjerte-kar-undersøgelse: knoglemarvsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Vær opmærksom på hvile. Normal værdi (1) granulocyt-system; ca. 50% til 60% af kerneceller. (2) System med røde blodlegemer: Unge røde blodlegemer tegner sig for ca. 20% af nukleare celler. Forholdet mellem røde granulater (G / E): Procentdelen af ​​granulocytlinie divideret med procentdelen af ​​erythroidcellelinje er forholdet mellem røde granulater. Referenceværdien er 2 ~ 4: 1. (3) Lymfocytsystem: ca. 20% af kerneceller, hovedsageligt modne lymfocytter. (4) Monocyt-system, generelt <4%, er en moden monocyt. (5) Plasmacellesystem: generelt 3 + ~ 4 +. Klinisk betydning Unormale resultater: Hyperplasi er ekstremt aktiv (antallet af nukleare celler øges markant): afspejler hyperfunktionen af ​​knoglemarvshematopoiesis, der er almindelig ved leukæmi. Hyperplasi er åbenlyst aktiv (antallet af nukleare celler øges): det afspejler knoglemarvets stærke hæmatopoietiske funktion og findes i forskellige proliferative anemier. Aktiv hyperplasi (medullære nukleare celler): afspejler knoglemarvets hæmatopoietiske funktion er dybest set normal, findes i normal menneskelig knoglemarv. Nedsat spredning (reduceret nukleare celler): afspejler reduktionen af ​​knoglemarvshæmatopoietisk funktion, set ved aplastisk anæmi (kronisk). Hyperplasi er signifikant reduceret (signifikant reduktion i nukleare celler): afspejler knoglemarvshematopoietisk svigt, set ved aplastisk anæmi (akut). Mennesker, der skal undersøges: mennesker, der har symptomer på generel anæmi, som søvnighed, svaghed, træthed, træthed, hjertebanken, åndenød, svimmelhed, svimmelhed og tinnitus. Forholdsregler Ved kontrol: 1. Ved påføring af knoglemarvsvæske er påføringskraften passende, og kraften er ikke for stærk. 2. Hvis knoglemarvsvæsken ikke suges ud, skal nålen indsættes, og nålen skal justeres inden pumpning. 3. Tag først 0,1-0,2 ml knoglemarvsvæske til udstrygning til cytologisk undersøgelse. Den knoglemarvsvæske, der bruges til cytologi, bør ikke tages for meget for at undgå fortynding, der påvirker resultaterne. 4. Hvis knoglemarvcellekultur eller bakteriekultur er påkrævet, skal knoglemarvsvæsken tages igen, efter at prøverne af knoglemarvscytologien er taget. 5. Når knoglemarvsvæsken, der bruges til cytologi, er opsuget, dryp den på objektglaset, og tabletten skal skubbes hurtigt for at undgå koagulering. Antallet af skubber skal bestemmes i henhold til inspektionsbehovet. 6. Når der smøres knoglemarvsvæske, skal coatingfilmen være tyk og tynd, og cellerne skal fordeles jævnt. 7. Hvis udstrygningen fortyndes ved mikroskopi eller "tør pumpning", skal punkteringsstedet udskiftes og knoglemarven tages gentagne gange. Inspektionsproces (1) Udsmudsobservation med det blotte øje: Den forberedte udstrygning skal overholdes med det blotte øje efter farvning og farvning: 1 Bestem om prøven er taget, om udstrygningen er kvalificeret, tykkelsen på coatingfilmen er tynd, og der er ingen fedtperler og knoglemarvskorn; 2 nogle blodsygdomspatienter er ikke plettet knoglemarv. Egenskaber ved udstrygningen kan bruges som en diagnostisk parameter. (2) Mikroskopobservation med lav effekt: Overhold den generelle situation for prøven. Kvaliteten af ​​materialet, udstrygning og farvning: farvning er en vigtig markeringsproces til identifikation af cellernes morfologi Kvaliteten af ​​farvningen er relateret til kvaliteten og forholdet til farvestoffet, pufferen, farvningstiden og metoden. Knoglemarvsudstrygning skal ikke farves på én gang, skal farves 3 til 5, og resten kan bruges til cytokemisk farvning. Ikke egnet til mængden Upassende skare: 1. En sygdom, hvor koagulationsfaktorer såsom hæmofili er alvorligt mangelfulde. 2. Når der er betændelse, deformitet eller andre patologiske ændringer i punkteringsstedet. Bivirkninger og risici Ingen relaterede komplikationer eller farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.