Identifikation af bakterier
Identificering af bakterier er en test af alle aspekter af bakterien. For eksempel tester bakterier forskellige tests, såsom kulhydratmetabolismetest, sputumtest og hydrolyse af stivelse. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: For at opretholde gode arbejdsvaner skal du være opmærksom på normale spisevaner. Normal værdi Den normale flora i mave-tarmkanalen kan opdeles i aerobe bakterier, fakultative anaerobe bakterier og anaerobe bakterier. De mest dominerende er anaerobe bakterier, der tegner sig for 99% af den samlede bakteriepopulation, hvoraf kun Bacteroides og Bifidobacteria tegner sig for 90%, mens Lactobacilli og Bifidobacteria kan være med os resten af vores liv. Typerne og proportioner af denne normale flora er normale. Klinisk betydning Nogle bakterier kan nedbrydes tryptophan og kan reagere med dimethylaminobenzaldehyd til dannelse af røde rosemider, så stammen kan identificeres ud fra, om bakterierne kan nedbryde tryptophan til at producere sputum. Unormale resultater: 1. Tarmens indre miljø er ikke i dynamisk ligevægt, og andelen af normale bakterier er ubalanceret. Smerter, mavesyre, oppustethed, diarré, mavesmerter, fald, pus og blodig afføring osv. Kan forårsage gastrointestinal blødning, perforation og kræft, såsom mavekræft og tyktarmskræft. 2. Escherichia forårsager en ekstraintestinal infektion, især en urinvejsinfektion. Citrobacter slægt forårsager primær citrat lungebetændelse eller sekundær bacillus lungebetændelse. Patologiske ændringer manifesteres hovedsageligt som bronkial lungebetændelse, som kan have en lille abscessdannelse og fokal blødning. Kliniske symptomer såsom luftvejsinfektion, sepsis, purulent meningitis og urinvejsinfektion forårsaget af Klebsiella. Der er også forskellige unormale symptomer forårsaget af Salmonella, Proteus og lignende. 3. Nogle bakterier hydrolyserer stivelse og bruger dens hydrolysat, der producerer syreproducerende gas og forårsager ubehag for den menneskelige krop. Mennesker, der skal undersøges: personer med forskellige bakterielle infektioner såsom gastrointestinal blødning, perforation og kræft. Forholdsregler Tabu før testen: For at opretholde gode arbejdsvaner skal du være opmærksom på normale spisevaner. Krav til inspektion: Samarbejde aktivt med lægen. Inspektionsproces I. test Metode: Testbakteriens friske skrå kultur blev inokuleret med inokuleringssløjfen i Deng Hei's peptonopløsning og dyrket ved 37 ° C i 24 til 48 timer (kan forlænges i 4 til 5 dage). Tilsæt 2 til 3 ml pentanol eller xylen til kulturopløsningen, ryst godt, og lad stå i et stykke tid, og tilsæt derefter 2 ml af reagenset langs rørvæggen. En væske, der bliver rød under pentanol eller xylen, er en positiv reaktion. Du kan også tilføje to dråber Ourichs reagens til den store absorberende bomuld og tilføje to dråber kaliumpersulfat (K2S2O4) samme sted på samme sted. Placer det i reagensglasset, der indeholder kulturopløsningen, cirka halvdelen af væskeoverfladen. Tomme, det røde vand er positivt på bomuld, når vandbadet i bægerglaset er kogt. Denne metode er lidt kompliceret, men reagenset er nøjagtigt og nøjagtigt, fordi reagenset sættes til væsken, og både sputum og skatole er positive, og i denne metode er kun 吲 哚 (som kan flygtes) positiv. Filterpapiret kan også fugtes med en 1% opløsning af dimethylbenzenpropylenformaldehyd i 10% koncentreret HCI og derefter en ren kultur af en ring af agar skrabes med en løkke inokulum påført på filterpapiret. Bakterierne var farvet blå og positive, og der var ingen farveændring omkring bakterietrykket eller negativt gult. 2. Hydrolyse af stivelse Stivelse kan hydrolyseres under katalyse af syre; hydrolyseprocessen af stivelse: en dextrin med en mindre molekylvægt (produkt af ufuldstændig hydrolyse af stivelse), dextrin fortsætter med at hydrolysere til dannelse af maltose, og det endelige hydrolysat er glukose. Par agenser: Kaliumiodid 2g destilleret vand 300 ml Medium: Bakterierne blev inokuleret på en plade, dyrket i en 37-graders inkubator i 24 timer, og Grams iodopløsning blev tilsat til kolonien for at observere farveændringen. Den blå farve var negativ, og ingen blå var positive. 3. ß-galactosidasetest Reagens: 0,75 MONPG-opløsning: 80 mg blev opløst i 15 ml destilleret vand, og 5 ml af en buffer (6,9 g NaH2P04 opløst i 45 ml destilleret vand, justeret til pH 7,0 med 30% NaOH og derefter tilsat vand til 50 ml) blev anbragt i køleskab ved 4 ° C i et køleskab. METODER: Rene kolonier blev fremstillet med sterilt saltvand til fremstilling af en koncentreret suspension af bakterier 0,25 ml ONPG-opløsning blev tilsat, og blandingen blev anbragt i et vandbad ved 35 ° C i 20 minutter til 3 timer. Resultaterne blev observeret. Resultatet blev bedømt: farven blev normalt udviklet inden for 20 til 30 minutter. En gul farve er positiv. Ikke egnet til mængden Upassende skare: midlertidigt ukendt. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.