Humant leukocytantigen B27 (HLA-B27)

Humant leukocytantigen B27 (HLA-B27) er et markørantistof mod reumatoid arthritis (RA) med høj specificitet og er diagnostisk for tidlig reumatoid arthritis eller rheumatoid arthritis med atypiske kliniske symptomer. HLA-B27 er tæt beslægtet med ankyloserende spondylitis (AS). 90% af AS-patienter har positiv HLA-B27, mens den positive rate hos normale mennesker kun er 4% -7%. Personer, der ikke er HIA-B27-positive, vil imidlertid udvikle AS. Ifølge statistikker udvikler ca. 20% af HLA-B27-positive mennesker AS eller andre seronegative spondyloarthropathy, såsom Reiters syndrom, reaktiv arthropati og psoriasis-led. Syg og så videre. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Forekomsten af ​​ankyloserende spondylitis er høj. Tip: Før kontrol-tabuet: Tag serumet på tom mave om morgenen og undgå at spise. Normal værdi Generelt negativ. Klinisk betydning Unormale resultater: Seronegativ spondyloarthropathy er forbundet med HLA-B27. Et af de mest almindelige træk er ankyloserende spondylitis, som er den stærkest associerede med HLA-B27. 90% af patienterne har positiv HLA-B27, Reiters syndrom HLA. Den positive rate af “B27” er 37% -80%, og den positive rate af refleksarthritis er ca. 30% —77% af psoriasisartritis og enterogen arthritis med involvering af centralaksen, HLA-B27 Den positive rate kan nå 30%, og den positive rate af HLA-B27 i rheumatoidfuger er den samme som hos normale mennesker, omkring 4% -8%, så det har en mere vigtig betydning i den forskellige diagnose af disse sygdomme. Mennesker, der skal undersøges: Patienter med ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis kan undersøges som et grundlag for behandling. Positive resultater kan være sygdomme: juvenile led, svær spondylitis, ankyloserende spondylitis, Reiter syndrom forholdsregler Kontraindikationer før undersøgelsen: serumet tages på tom mave om morgenen, og kosten er kontraindiceret. Krav til inspektion: Blandes straks efter prøvetagning for at undgå luftbobler, som kan forårsage hæmolyse. Hold ved stuetemperatur, optimal temperatur, ikke nedkølet eller frosset. Inspektionsproces I henhold til den konventionelle metode til prøvetagning af venøs blod, derefter detekteringen: ved hjælp af den kemiske fluorescensmetode kombineret med den sekvensspecifikke teknologi er sekvensindretningen designet til at designe et par specifikke primere og en specifik nål, som ikke kun forbedrer detektionsfølsomheden og nøjagtigheden, men også gør detekteringen enkel. Hurtigt analyseres analysen direkte, når reaktionen er afsluttet, og ingen elektroforese er påkrævet. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: ingen særlige krav. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.