lidokain metabolisme test

Lidocaine metabolism test er en kvantitativ test af leverfunktion, der hovedsageligt reflekterer levermetabolismen Lidocaine metaboliseres hovedsageligt i leveren og metaboliseres hurtigt Ca. 90% af cellerne dealkyleres ved hjælp af levercytochrome P-450-system til fremstilling af monoethylglycin. Xylidin (MEGX) udskilles hovedsageligt af nyrerne. Satsen for lidocain-clearance hos raske mennesker afhænger hovedsageligt af leverens blodgennemstrømning. MEGX-testen afspejler levedygtigheden af ​​levercytochrom P-450. Patienter med leversygdom har en langsommere stofskifte, og MEGX-testen afspejler direkte levercellernes funktion. Grundlæggende information Specialistklassificering: Klassificering af fordøjelsesundersøgelse: leverfunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Du må ikke drikke alkohol dagen før. Vær opmærksom for at sikre tilstrækkelig søvn før undersøgelsen, må du ikke træne kraftigt. Normal værdi Den normale humane lidokainkoncentration var 0,83 ± 0,45 μg / ml, og MEGX-koncentrationen var 127,25 ± 26,25 ng / ml. Klinisk betydning Unormale resultater Den gennemsnitlige MEGX-koncentration af patienter med cirrose i 60 minutter var 58,25 ± 33,39 ng / ml. Behov for at kontrollere patienter med skrumpelever i befolkningen. Forholdsregler Tabu før inspektion 1. Vær forsigtig med ikke at tage lægemidlet før testen, fordi nogle medikamenter øger byrden på leveren og forårsager midlertidig skade på leverfunktionen, hvilket vil føre til nøjagtigheden af ​​leverfunktionstestresultaterne. 2. Vær opmærksom på at sikre tilstrækkelig søvn før træning. Træ ikke kraftigt, hvilket kan forårsage forhøjet transaminase, hvilket påvirker testresultaterne. 3. Du må ikke drikke alkohol dagen før. At drikke alkohol vil medføre en stigning i transaminase og påvirke testresultaterne. 4. Forbered opløsningen af ​​lidocaine inden testen, vær opmærksom på at justere pH-værdien. Kontraindikationer under undersøgelsen: Vær opmærksom på intervallet mellem blodopsamling. Inspektionsproces 1. Administration: Personen blev injiceret intravenøst ​​med lidocainhydrochlorid 1 mg / kg. 2. Blodopsamling: 1,5 ml venøst ​​blod blev opsamlet ved 0, 3, 6, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 300 minutter efter indgivelse, og serum blev forberedt til bestemmelse af koncentrationen af ​​lidocaine og dens metabolit MEGX. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.