Neutrofilforhold (NEUT %)

Neutrofilforholdet (NEUT%) henviser til procentdelen af ​​neutrofiler i blodet. Neutrofiler spiller en vigtig rolle i blodets ikke-specifikke cellulære immunsystem.De er i kroppens forsvar mod mikrobielle patogener, især i den første linje med purulent bakteriel invasion. Når der opstår betændelse, er det kemotaktiske stoffer. Tiltrukket af stedet for betændelse. Fordi de får energi ved glykolyse, overlever de i fravær af ilt i tilfælde af hævelse og dårlig blodgennemstrømning, hvor de danner cytotoksiske membraner, der ødelægger bakterier og væv i nærheden. Da neutrofiler indeholder en stor mængde lysosomale enzymer, kan de nedbrydes bakterier og vævsfragmenter, der er indviklet i celler, så de invaderende bakterier omringes og ødelægges, hvilket forhindrer, at patogene mikroorganismer spreder sig i kroppen. Når neutrofilerne selv går i opløsning, kan frigivelsen af ​​hvert lysosomalt enzym opløse det omgivende væv til dannelse af en abscess. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Samarbejde aktivt med lægen under undersøgelsen. Normal værdi Referenceværdi Mand: 50-70%; Kvinde: 50-70%; Nyfødt: 50-70%. Klinisk betydning Årsager til høj forekomst: akut suppurativ bakteriel infektion, granulocytleukæmi, akut blødning, alvorlig vævsskade eller ødelæggelse af blodlegemer, sepsis, hjerteinfarkt, uræmi, diabetisk ketoacidose og så videre. Årsager til lav forekomst: tyfusfeber, paratyphoid feber, virusinfektion, malaria, agranulocytose, kemisk forgiftning, røntgen- og stråleeksponering, anticancer medicinalbehandling, autoimmun sygdom og hypersplenisme. Lave resultater kan være sygdomme: agranulocytose, akut agranulocytose, høje resultater af Colorado-feber, mulige sygdomme: hypersplenisme, epidermococcus lungebetændelse, neutropeni forholdsregler Klassificeringen af ​​hvide blodlegemer ændres kraftigt af faktorer som tekniske faktorer og cellefordelingsfaktorer, så spredningen af ​​klassificeringstællinger er stor, og andelen af ​​neutrofiler og lymfocytter, der tegner sig for en stor andel i klassificeringen, fordeles normalt og tegner sig for en lille andel. Såsom eosinofiler, basofiler og monocytter er Powson-distribution. Inspektionsproces (1) Blodopsamling: 1 lille dråbe i den ene ende af glideglaset, med et skubbe til at vippe omkring 35 ° ~ 45 ° for at efterlade en passende mængde af huller, kan adskille det tynde blod i hovedet, kroppen og halen. Længden af ​​blodfilmen er ikke mindre end 2,5 cm, og den resterende plads til den anden ende af objektglasset er ca. 1 cm. Blodfilmen tørres og farves. (2) Wrights Giemsa-sammensatte farvningsmetode: flad blodprøve på farvningsstativet, tilsæt 3 til 5 dråber farvningsopløsning, straks dækker blodfilmen, tilsæt ca. 5 til 10 dråber buffer efter ca. 30s, ryst forsigtigt glasset Tabletterne eller blæses let blandingen for at blande farveopløsningen med pufferopløsningen. Efter 5 til 10 minutter vaskes farvestoffet op med vand og tørres til mikroskopisk undersøgelse. (3) Hurtig metode: anbring den hurtige farvningsvæske A og væske B i passende farvningstank i passende størrelse, nedsænk blodfilmen i væsken i 30'erne, vask den, og dypp den derefter ned i væsken i 30'erne, vask den og tør den til mikroskopisk undersøgelse. (4) Mikroskopisk undersøgelse: Vælg krydset mellem hjernehinderne og halerne, og de røde blodlegemer er ikke overlappet med oliespejle. Undersøgelsen skal have en bestemt retning fra top til bund og til venstre og højre og tage højde for kanterne på begge sider af den lange film af blodfilmen, ellers påvirker det forskellige celler. Registreringshastighed. Tæl 100 til 200 hvide blodlegemer, klassificer dem efter deres morfologi, og find procentdelen. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.