fibrinopeptid A

Fibrinopepide-A (FPA) er en peptidkædespaltning mellem sæd-16 og glycin-17 fra fibrinogen a (A) -kæden under virkning af thrombin og er sammensat af 1 til 16 aminosyrer. Fibrinpeptid A. Det er en pålidelig indikator for koagulationsaktiviteten i kroppen og den endelige dannelse af trombe i fibrin. Forhøjede plasma-FPA-niveauer afspejler koagulationssystemaktivering og thrombingenerering. Derfor findes det i hyperkoagulerbar tilstand og trombotisk sygdom, identifikation af primær og sekundær fibrinolyse og monitoreringsindikatorer under antikoagulanteterapi. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Blodopsamling bør ikke være> 45 år, og de første 2 ml skal kasseres. Sprøjten skal være silicid eller plastsprøjte. Normal værdi 1,2 ± 0,8 μg / L. Klinisk betydning Forhøjede plasma-FPA-niveauer afspejler koagulationssystemaktivering og thrombingenerering. Derfor findes det i hyperkoagulerbar tilstand og trombotisk sygdom, identifikation af primær og sekundær fibrinolyse og monitoreringsindikatorer under antikoagulanteterapi. Høje resultater kan være sygdomme: spredt intravaskulær koagulation hos børn, graviditet med trombotisk sygdom, spredt intravaskulær koagulering hos ældre (1) Blodopsamling skal være glat og bør ikke være> 45 sek, og de første 2 ml skal kasseres. Sprøjten skal være silicid eller plastsprøjte. (2) Umiddelbart efter blodopsamling, sprøjt ind i reagensglasset, der indeholder antikoagulant og bland det hurtigt i isvand. Hvis det skal konserveres, er det mere egnet ved -20 ° C efter adsorptionsbehandling med bentonit. Inspektionsproces (1) Opsamling af plasmaprøver: 4,5 ml venøst ​​blod blev taget glat med en plastsprøjte (de første 2 ml blev kasseret), og et reagensglas indeholdende 0,5 ml af et antikoagulantia (heparinnatrium 500u og aprotinin 5000u) blev tilsat og blandet straks. Centrifuger ved 3000 omdr./min. I 20 minutter, separer plasmaet, og træk det øvre plasma til et andet rør til øjeblikkelig behandling eller opbevaring ved -20 ° C. (2) Bentonitadsorptionsbehandling af plasmaprøver: Formålet er at fjerne fibrinogen fuldstændigt. 40 mg bentonit blev tilsat til et 45 ml polypropylenplastisk centrifugerør, 0,5 ml adsorptionsbuffer blev tilsat, og blandingen blev grundigt blandet. 1 ml plasma blev tilsat, rystet og blandet på en cyclonblander og omrystet langsomt i 10 minutter. Centrifuge ved 5000 r / min i 15 minutter, aspirer supernatanten til et andet rør, og behandl det derefter en gang med bentoniten som beskrevet ovenfor. Derefter blev 1 ml af supernatanten aspireret og sat til et reagensglas indeholdende 50 ul af en 20 g / LTween 20-opløsning og blandet. Den endelige prøve er blevet fortyndet 20 gange. (3) FPA-belægning: 1 ug / ml FPA blev opløst i coating-puffer, polystyren-reaktionsplade blev tilsat, 200 ul / brønd, lukket og natten over ved 37 ° C. Hullet blev kasseret den næste dag. Pladen blev vasket 5 gange med vaskeopløsning, 3 minutter hver gang, tørret og skånet. (4) FPA-standard: 6 slags forskellige koncentrationer, såsom 25, 12,5, 6,25, 3,12, 1,56, 0,78 ng / ml. 0,9 ml blev aspireret separat i en række små prøverør, og 0,1 ml arbejdskoncentration af anti-human FPA fra kanin blev tilsat til hvert rør. Plasmaprøverne, der skulle testes ved bentonitadsorptionsbehandlingen, blev opereret som ovenfor, og koncentrationerne på 1: 2, 1: 4 gange var som ovenfor. Hver af de ovennævnte rør blev omsat ved 37 ° C i 3 timer. (5) 200 ul af hvert af de ovennævnte rør efter inkuberingen blev pipetteret i hver brønd i det overtrukne FPA, og pladen blev inkuberet ved 37 ° C i 2 timer, vasket i 5 gange og tørret. (6) Hver brønd blev tilsat med HRP-ged anti-kanin IgG (fortyndet til arbejdskoncentrationen ved standardfortynding) 200 ul / brønd, og pladen blev inkuberet ved 37 ° C i 2 timer, vasket i 5 gange og tørret. (7) Tilsæt 200 μl af den frisk fremstillede substratopløsning til hver brønd, og reager nøjagtigt ved 37 ° C i 3 minutter i mørke, og tilsæt straks 3 mol / L H2SO 450 μl til hver brønd for at afslutte reaktionen. A-værdien (492 nm) for hver brønd blev bestemt på enzymmærket. Ikke egnet til mængden Hæmofili og diffus intravaskulær koagulation. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.