Schistosoma ELISA

Ved den immunologiske diagnose af schistosomiasis er næsten alle slags immunologiske tests forsøgt. Derudover er der cercaria-membrantest og ringægsedimenteringstest ved anvendelse af Schistosoma cercariae og æg som antigener. Det schistosomiasis enzymbundne immunosorbent assay introduceres nu. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: En positiv indikation kan være en schistosominfektion. Tip: Denne metode er yderst følsom og kan testes i en lang række.Den er testet til diagnose af forskellige parasitiske sygdomme. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Detektionshastigheden af ​​positive fækale testæg var 97% til 100%, og den normale humane falske positive rate var 2% til 3%. Der er ingen åbenlys krydsreaktion med almindelige parasitter. Når denne metode blev anvendt til at påvise patienter med Schistosoma mansoni, viste det sig at have en signifikant krydsreaktion med Trichinella. Positive resultater kan være sygdomme: schistosomiasis, pulmonal schistosomiasis, cercariae cercaria dermatitis, vaginal schistosomiasis forholdsregler Denne metode er yderst følsom og kan testes i en lang række og er testet til diagnose af forskellige parasitiske sygdomme. Inspektionsproces I den samme indirekte ELISA blev principielt en 1% fortynding af 1% Schistosoma japonicum opløseligt ægantigen overtrukket med polystyrenplader, 200 ul pr. Brønd, anbragt ved 4 ° C natten over, vasket og derefter tilsat med Tween-PBS i 1: 200 fortyndede serumprøver, 200 μl pr. Brønd negativt og positivt referenceserum. Hver prøve skal mindst duplikeres. Kontrolgruppen blev ikke tilsat serum, kun PBS Tween blev tilsat, og efter inkubation blev den passende fortyndede enzymmærkede anti-human IgG tilsat, 200 ul pr. Brønd. Efter varmekonservering og vaskning blev farven på A492 aflæst af et enzymbaseret colorimeter efter farvning i overensstemmelse med det konventionelle underlag. Nulpunktet blev korrigeret med en blanding af 4 dele o-phenylendiamin (OPD) substrat og 1 del 2 mol / L svovlsyre (korrigeret En værdi større end eller lig med 0,5 er en positiv reaktion). Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.