Alpha-fetoprotein variant (AFPV)

Alfa-fetoprotein heterogenitet er af stor betydning for den differentielle diagnose af primær leverkræft forbundet med forhøjet AFP og godartet leversygdom (presserende, kronisk hepatitis, skrumplever osv.). Alfa-fetoprotein er et glycoprotein, forkortelse AFP. Under normale omstændigheder stammer dette protein hovedsageligt fra embryonale leverceller. Efter ca. to ugers fødsel forsvinder alfa-fetoprotein fra blodet, så alfa-fetoproteinindholdet i normalt humant serum er mindre end 20 mikrogram per liter. Når hepatocytter bliver kræftmæssige, gendanner de imidlertid funktionen ved at producere dette protein, og når sygdommen skrider frem, vil serumindholdet stige kraftigt. Alfa-fetoprotein bliver en specifik klinisk diagnose af primær levercancer. indikatorer. Grundlæggende information Specialistklassifikation: Klassificering af onkologiundersøgelser: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Gravide kan kun undersøges efter et års fødsel. Normal værdi Ofte udgør LCA-R 25% som grænsen for differentiel diagnose. Den normale værdi er, at alfa-fetoproteinindholdet pr. Liter blod ikke overstiger 20 mikrogram. Klinisk betydning Unormalt resultat 80% til 90% af LCA-R ≥ 25% kan være primær leverkræft, og dem under denne værdi er godartede leversygdomme. Mennesker, der skal testes: mennesker med primær leverkræft, cirrose, gulsot, ascites, leverkræft og andre symptomer. Lave resultater kan være sygdomme: lever tumor, hepatitis, cirrhosis, kronisk hepatitis, høje resultater kan være sygdomme: primær levercancer, leverkræft, ældre primær levercancer, hepatisk hemangiom overvejelser Før undersøgelsen: gravide kan kun undersøges efter et års fødsel. Efter undersøgelsen: Efter operation af leverkræft, hvis AFP-indholdet falder, og AFPV-indholdet er relativt konstant, er den postoperative gentagelse let. Inspektionsproces Radioimmunoassay: I et bestemt volumen, en vis mængde antistof og en bestemt mængde radioaktivt antigen, jo mere ikke-radioaktivt antigen tilsættes, desto mindre radioaktivt antigen er bundet til antistoffet. Hvis det antigenbundne antistof således kan adskilles fra det ubundne antigen, og radioaktiviteten af ​​disse antistoffer kan måles ved måling af radioaktiviteten, er det muligt at estimere, hvor mange ikke-radioaktive antigener der er til stede. Ikke egnet til mængden Ikke egnet til mennesker: 1, gravide kvinder. Gravide kvinder kan kun undersøges efter et års fødsel. 2, ingen indikation af indikationer bør ikke detekteres. Bivirkninger og risici 1. Infektion: Vær opmærksom på aseptisk operation, når blod opsamles, undgå forurening af vand og andre dele på blodopsamlingsstedet for at undgå lokal infektion. 2, blødning: efter at blodet har fået en komplet komprimeringstid, især koagulopati, blødningstendens, for at undgå lokal subkutan oser, blå mærker og hævelse.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.