serum aldolase

Aldolase (ALD eller ALS) er en fructose-1,6-diphosphat D-glyceraldehyd-3-phosphat lyase. ALD er vidt distribueret i forskellige dyrevæv, blandt hvilke knoglemuskler har den højeste vitalitet, efterfulgt af hjerne, hjerte og lever, og serum er den laveste. Enzymaktiviteten i røde blodlegemer er 15 gange højere end serum. ALD-assayet har hovedsageligt en kolorimetrisk metode og en enzymkoblingsmetode. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Fundet i fruktoseintolerance, Tay-Sachs sygdom (cerebral makuladegenerationssyndrom). Normal værdi: Mand: 2,61-5,71U / L Kvinde: 1,98-5,54U / L Over normal: 1 signifikant forøget i polymyositis, progressiv muskeldystrofi, medfødt muskeldystrofi, omfattende muskelskade på benene, okklusiv motilitet, flebitis, akut hæmoragisk pancreatitis, lungeanfekt, feber, alvorlige forbrændinger, kulilteforgiftning, Myokardieinfarkt med hjertesvigt, prostatacancer osv. 2, mild stigning i lemmerne i muskeldystrofi, ansigts scapula, håndled, muskelspænding, hyperthyreoidisme og reduktion, primær eller sekundær levercancer, leukæmi (FDP / FIP i leukæmi) Forholdet steg, muskelatrofisyndromet, kronisk hepatitis, cerebrovaskulær sygdom og lignende steg lidt. Negativ: positiv: Tip: Undgå anstrengende træning, før du tager blod. Ved behandling med kortison og adrenocorticotropic hormon forøges serum aldolase-aktiviteten markant. Normal værdi 1. Den kolorimetriske metode er 5 til 27 U / L for voksne, 4 gange for nyfødte og 2 gange for børn. 2, enzymkoblingsmetode han 2,61 ~ 5,71U / L. Kvinde 1,98 ~ 5,54U / L. Klinisk betydning Serum ALD-assays anvendes primært til at diagnosticere muskel- og leversygdom. 1, muskelsygdom, muskeldystrofi, polymyositis og andre patienter med forhøjet ALD-aktivitet i serum. Ved muskeldystrofi er enzymaktiviteten i stor skala, lembånd og distal type den højeste, og den skulderformede type og øjenmuskeltypen er kun lidt forhøjede eller normale. Generelt falder ALD-aktiviteten med alderen, og enzymaktiviteten stiger mest markant under aktiv fase og muskelatrofi, så dens bestemmelse bidrager til diagnosen af ​​denne sygdom. Serum-ALD-aktivitet hos patienter med myokardieinfarkt er forhøjet og når normalt et højdepunkt 24 til 48 timer efter begyndelsen af ​​brystsmerter. Ændringsreglen er den samme som AST, men den er tidligere end AST. Det er normalt, når der er angina. 2, leversygdom akut viral hepatitis ALD-aktivitet stiger og falder parallelt med ALT. Kronisk hepatitis, skrumplever og obstruktiv gulsot er kun lidt forhøjet. Høje resultater kan være sygdomme: myokardieinfarkt, polymyositis, pædiatrisk pseudo-hypertrof muskeldystrofi, muskeldystrofi, polymyositis, ingen myopati dermatomyositis overvejelser 1. Undgå anstrengende træning, før du tager blod. 2, kan brugen af ​​cortison, adrenocorticotropic hormonbehandling fremme serum aldolase-aktiviteten øges markant. Inspektionsproces 1, kolorimetrisk metode: 10,1 mol / l Trimethylpyridinbuffer (pH 7,4): Vej 1,21 g 2,4,6-trimethylpyridin eller 1,32 ml, fortynd i 50 ml destilleret vand, og juster pH til 7,4 med 1 mol / L HCI ( 3 til 4 ml) og fortyndet til 100 ml. Da trimethylpyridin er flygtigt, bør pH kontrolleres ofte. 20,56 mol / l bariumsulfatopløsning (pH 7,4): 7,29 g bariumsulfat (NH2-NH2 · H2SO4) blev opløst i 60 ml 1 mol / L NaOH, justeret til pH 7,4 og fortyndet til 100 ml med vand. 32 mmol / l iodeddikesyreopløsning (pH 7,4): 37 mg iodeddikesyre, opløst i 2 ml 0,1 mol / l NaOH og fortyndet til 100 ml med vand. 450 mmol / L 1,6-diphosphat-fructosesubstratopløsning (pH 7,4): Vej 384 mg fruktose, 1,6-diphosphat-dinatriumsalt, opløst i 10 ml destilleret vand, justeret til pH 7,4 med 1 mol / l NaOH, fortyndet med destilleret vand Til 20 ml. Køleskabet opbevares i 2 uger. 5100 g / l trichloreddikesyre. 60,75 mol / l NaOH-opløsning. 71 g / LDNPH opløsning: 100 mg DNPH blev vejet, opløst med 2 mol / L HCI og fortyndet til 100 ml. 82 g / L dihydroxyacetonopbevaringsstandardopløsning: vejer nøjagtigt 200 mg dihydroxyaceton, opløst i destilleret vand og fortyndes til 100 ml, anbringes i køleskab i 48 ~ 72 timer fuldt depolymeriseret og anvendt. 90,2 g / L dihydroxyacetonpåføringsstandardopløsning: Opbevaringsstandardopløsningen blev fortyndet 10 gange med destilleret vand. 2. Enzymkoblingsmetode: 1 substratbuffer: vejer 220 mg Na2FDP · 8H20 (eller 370 mg tricyklisk ammoniak FDP · H2O), 6,2 mg iodeddikesyre, opløst i 90 ml destilleret vand, tilsæt 0,75 ml 2,3,6-trimethylpyridin, bland, brug 5 mol / LHCI blev indstillet til pH 7,4 (ca. 0,6 ml) og fortyndet til 100 ml med destilleret vand. 2 til 8 ° C kan være stabilt i 4 uger. Denne opløsning indeholdt 35 mmol / l trimethylpyridin, 0,3 mmol / l iodeddikesyre og 4 mmol / l FDP. 215 mmol / L NADH-opløsning: 25 mg Na2NADH og 20 mg NaHCO3 blev opløst i 2 ml destilleret vand og stabiliseret ved 2-8 ° C i 4 uger. 3GDH / TPI / LDH-suspension (produkt fra BoehfingerMannheim): fortyndet med 3,2 mol / L ammoniumsulfatopløsning i en blandet enzymopløsning, således at hver enzymkoncentration er glycerol-1-phosphatdehydrogenase (GDH)> 75 KU / L, fosforsyre Sukkerisomerase (TPI)> 500 KU / L, lactatdehydrogenase (LDH)> 233 KU / L (25 ° C), 2 ~ 8 ° C kan være stabil i 1 år, fuldt blandet før brug. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.