serum tyrosin

Der er 21 slags aminosyrer, der udgør humane proteiner. Bestemmelse af aminosyrer og deres metabolitter er vigtig for diagnosen af ​​medfødte eller erhvervede metaboliske sygdomme. Tyrosin kan dannes in vivo fra phenylpropionsyre, der oxideres til fumarsyre og eddikesyre. Patienter med tyrosinæmi er forårsaget af defekter i tyrosinaminotransferase, ofte ledsaget af myasthenia gravis, hepatosplenomegaly, ledsaget af rakitt, åbenlyse psykiske lidelser og nogle medfødte misdannelser. Sygdom og hornhindeatrofi, sygdommen er autosomal recessiv. Tyrosinindholdet i patientens blod forøges markant, og en stor mængde p-hydroxyphenylpyruvat, p-hydroxyphenyl mælkesyre, p-hydroxyphenylacetic syre og tyrosin udskilles i urinen, selv når fastende eller tyrosin indtagelse er lille. P-hydroxyphenylpyruvat udledes ofte. Grundlæggende information Specialistklassificering: inspektionsklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Reduceret i phenylpropionsyremæmi. Normal værdi: Serumtyrosin: 33-83μmol / L Over normal: Forøget hos nyfødte født for tidligt (med en kortvarig stigning i tyrosin inden for 1 uge efter fødslen) og tyrosin. Negativ: positiv: Tip: Når du tager blod, er det nødvendigt at undgå virkningerne af fordøjelse og absorption af mad. Det skal tages om morgenen på tom mave. Normal værdi Metoden til fluorescensmåling var 33 til 83 μmol / L. Klinisk betydning Tyrosin kan dannes in vivo fra phenylpropionsyre, der oxideres til fumarsyre og eddikesyre. 1, reduceret i phenylpropionsyremæmi. 2. Forøget hos nyfødte fødte for tidligt (med en kortvarig stigning i tyrosin inden for 1 uge efter fødslen) og tyrosin. Neonatal kortvarig hypertyrosinæmi, urinudskillelse af p-hydroxyphenylpyruvat, p-hydroxyphenyllactat og p-hydroxyphenyeddikesyre, hvilket skyldes det faktum, at p-hydroxyphenylpyruvatoxidase ikke er fuldt tilpasset til casein Behovet for syrens oxidationsproces. Især hos umodne børn har dette enzym ikke den nødvendige aktivitet til at oxidere en diæt med højt proteinindhold til p-hydroxyphenylpyruvat. Aktiviteten af ​​p-hydroxyphenylpyruvat var meget lav i den livlige periode, og den steg hurtigt omkring 36 ugers drægtighed. Patienter med tyrosinæmi er forårsaget af defekter i tyrosinaminotransferase, ofte ledsaget af myasthenia gravis, hepatosplenomegaly, ledsaget af rakitt, åbenlyse psykiske lidelser og nogle medfødte misdannelser. Sygdom og hornhindeatrofi, sygdommen er autosomal recessiv. Tyrosinindholdet i patientens blod forøges markant, og en stor mængde p-hydroxyphenylpyruvat, p-hydroxyphenyl mælkesyre, p-hydroxyphenylacetic syre og tyrosin udskilles i urinen, selv når fastende eller tyrosin indtagelse er lille. P-hydroxyphenylpyruvat udledes ofte. I henhold til sygdomsforløbet kan den opdeles i to typer: den hurtige forringelse af babystadiet og skrumpelever og nyre raket. Akut infantil type, pludselige symptomer på akut leversvigt inden for 6 måneder efter fødslen, 90% af dem, der ikke behandles, dør hurtigt, og nogle gange har en kållignende lugt, der er forårsaget af methionininducer. Nogle tilfælde kan gennemgå den akutte type til den kroniske type. Kronisk type, der vil være åbenlys nodulær cirrhose, raket forårsaget af nedsat nyrefunktion, hypoglykæmi, øcelleproliferation og udviklingsforstyrrelser og mere til slutningen af ​​leverkræft, de fleste af dem døde inden for 5 år gamle. Lave resultater kan være sygdomme: Adrenal medulla hyperfunction 1. Plasmaminosyrekoncentrationen hos normale mennesker svinger dag og nat med en top ved 8 til 10 om morgenen og et truge ved midnat. Når du tager blod, er det nødvendigt at undgå virkningerne af fordøjelse og absorption af mad. Det er bedre at tage blod på tom mave om morgenen. 2. Hvis prøven ikke er egnet til hæmolyse, kan det føre til en forkert stigning i måleresultaterne. Inspektionsproces Umiddelbart efter venøs blodopsamling er testmetoden den samme som den automatiske aminosyreanalyse. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Lokal overbelastning forekom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.