Serum glycylprolyl-dipeptid aminopeptidase (GPDA)

Serumglycylvalindipeptidylaminopeptidaseassay er nyttigt til den differentielle diagnose af godartede og ondartede leverlæsioner, monitorering af levermetastase af kræft og påvisning af gastrisk kræft, især til alfa-fetoprotein (AFP) -negativ Diagnosen hepatocellulært karcinom og metastatisk levercancer har en vis værdi. Hos patienter med primær AFP, som var negativ og positiv for serum AFP, var den positive rate af forhøjet serum GPDA stort set den samme, mens serum-GPDA-aktiviteten hos patienter med hepatisk hæmangiom var inden for det normale interval. GPD i serum faldt markant hos mere end 70% af patienter med gastrisk kræft. Efter gastrisk kræftresektion viste serum GPDA en tendens til bedring. GPDA-test i serum er nyttigt til at identificere godartede og ondartede leverlæsioner, overvåge levermetastase af kræft og påvise gastrisk kræft. Grundlæggende information Specialistklassifikation: Klassificering af onkologiundersøgelser: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Hos patienter med intrahepatisk kolestase forårsaget af medikamentinduceret leverskade eller primær levercirrose er serum GPDA signifikant forhøjet, og serum-GPDA-aktivitet hos patienter med akut lymfocytisk leukæmi, lymfosarkom og lymfoblastom reduceres signifikant. . GPDA-aktivitet i serum hos patienter med reumatoid arthritis er lidt lavere, men i alvorlige tilfælde er tilbagegangen betydelig. GPDA-aktivitet i serum blev signifikant reduceret hos patienter med systemisk lupus erythematosus. Normal værdi: GPDA: 44-116U / L Over normal: Hos patienter med medikamentinduceret leverskade eller primær levercirrose forårsaget af intrahepatisk kolestase blev serum GPDA signifikant forhøjet, og GPDA-aktivitet i urinen hos patienter med kronisk glomerulonephritis blev signifikant forøget. Negativ: positiv: Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du begynde at faste i 12 timer for at undgå at påvirke testresultaterne. Normal værdi 44 ~ 116U / L serum. Klinisk betydning 1, hepatobiliary sygdomme Den gennemsnitlige aktivitet af serum-GPAD hos patienter med primær levercancer var mere end 2 gange af kontrolværdien for kontrollen Den gennemsnitlige værdi af serum-GPDA-aktivitet hos patienter med sekundær levercancer var mere end 3 gange af referenceværdien I akut hepatitis, med eller uden gulsot, var serum-GPDA kun lidt forhøjet. Høj, og tiden til at vende tilbage til normal er hurtig. Den unormale frekvens af kronisk hepatitis eller cirrhose er lavere end hos patienter med akut hepatitis. Enzymaktiviteten og den unormale frekvens i alkoholisk hepatitis er højere end dem, der er i cirrhose. Hos patienter med medikamentinduceret leverskade eller primær levercirrose forårsaget af intrahepatisk kolestase er serum GPDA signifikant forhøjet, og den positive rate er også markant højere end andre leversygdomme, som har en bestemt specificitet og diagnostisk værdi. 2, gastrointestinal sygdom GPDA-aktivitet i serum hos patienter med gastrisk kræft var signifikant lavere end i kontrolgruppen. Hos patienter med gastroduodenale sygdomme med markant reduceret GPDA-aktivitet i serum, bør diagnosen gastrisk kræft overvejes. Efter gastrisk kræftresektion har patientens serum GPDA en opadgående tendens. 3, andre sygdomme GPDA-aktivitet i serum blev signifikant reduceret hos patienter med akut lymfocytisk leukæmi, lymfosarkom og lymfoblastom. GPDA-aktivitet i serum hos patienter med reumatoid arthritis er lidt lavere, men i alvorlige tilfælde er tilbagegangen betydelig. GPDA-aktivitet i serum blev signifikant reduceret hos patienter med systemisk lupus erythematosus. 4, urin GPDA GPDA's aktivitet i urin er markant forøget hos patienter med kronisk glomerulonephritis. Lave resultater kan være sygdomme: gastrisk kræft, akut lymfocytisk leukæmi, alkoholisk hepatitis resultater kan være høj sygdom: primær leverkræft, systemiske forholdsregler ved lupus erythematosus Først forsigtighedsreglerne før blod trækkes 1, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 2. Efter kl. 20 dagen dagen før den medicinske undersøgelse, skal du begynde at faste i 12 timer for at undgå at påvirke testresultaterne. 3, bør slappe af, når du tager blod, for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt, øge vanskeligheden ved blodopsamling. For det andet skal man være opmærksom efter blodtrækning 1. Når blod er trukket, kræves lokal komprimering i pinhullet i 3-5 minutter for at stoppe blødningen. Bemærk: Gnid ikke, for ikke at forårsage subkutant hæmatom. 2, pressetiden skal være tilstrækkelig. Der er forskel i koagulationstid for hver person, og nogle mennesker har brug for lidt længere tid til koagulation. Når hudoverfladen ser ud til at blødde, stoppes kompressionen øjeblikkeligt, og blodet kan infiltreres i huden på grund af ufuldstændig hæmostase. Derfor er komprimeringstiden længere for fuldstændigt at stoppe blødningen. Hvis der er en tendens til at blø, bør komprimeringstiden forlænges. 3, efter at blodet får symptomer på besvimelse, såsom: svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Skal straks lægge sig, drikke en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet. 4. Hvis der er lokal overbelastning, skal du bruge et varmt håndklæde efter 24 timer for at fremme absorption. Inspektionsproces Tag den rigtige mængde blod og send den til inspektion. Testinstrumenter: automatiske eller halvautomatiske biokemiske analysatorer eller automatiske optagelsespektrofotometre med termostater. Detektionsprincip: under alkaliske betingelser katalyserer GPDA hydrolysen af ​​underlaget glycylhydrazid p-nitroanilin til dannelse af glycylvalin og p-nitroanilin, hvilket kan forårsage, at absorbansen ved 405 nm øges, absorbansen Stigningshastigheden er direkte proportional med aktiviteten af ​​GPDA. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.