tryptofan

Mere end 95% af tryptophan i den menneskelige krop nedbrydes af tryptophan-2,3-oxygenase af hepatocytter. Når leverceller er beskadiget, reduceres mængden af ​​dette enzym, og levedygtigheden reduceres. Sygdomme forårsaget af forstyrrelser i tryptophan metabolisme kan findes i leverfunktionsnedgang, tryptophanuria, hydroxykyrosinuria og gul urin urin. De sidstnævnte tre er arvelige sygdomme, der skyldes farveammoniak. De vigtigste metaboliske veje for syre til niacin og coenzym I er nedsat. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Sjælden. Normal værdi: Tryptophan: 28,52-72,28μmol / L Over normal: Sygdomme forårsaget af forstyrrelser i metabolismen af ​​tryptophan kan findes i leverfunktionsnedgang, tryptophanuria, hydroxykynuria og urinsururi. Negativ: positiv: Tip: Almindelige menneskers plasma-aminosyrekoncentration svinger dag og nat med en top kl. 8-10 om morgenen og et truge ved midnat. Når du tager blod, er det nødvendigt at undgå virkningerne af fordøjelse og absorption af mad. Det er bedre at tage blod på tom mave om morgenen. Normal værdi 28,52 til 72,28 μmol / L. Klinisk betydning Sygdomme forårsaget af forstyrrelser i tryptophan metabolisme kan findes i leverfunktionsnedgang, tryptophanuria, hydroxykyrosinuria og gul urin urin. De sidstnævnte tre er arvelige sygdomme, der skyldes farveammoniak. De vigtigste metaboliske veje for syre til niacin og coenzym I er nedsat. Tryptophan i plasma er opdelt i to dele af fri og albuminbinding, ca. 90% af tryptophan er bundet til albumin, og 10% er frit tryptophan. Mere end 95% af tryptophan i det menneskelige legeme nedbrydes katalytisk af tryptophan-2,3-oxygenase af hepatocytter. Når levercellerne er beskadiget, sænkes indholdet af enzymet og enzymaktiviteten, og evnen til at nedbryde tryptophan sænkes for at forårsage en stigning i koncentrationen af ​​tryptophan i plasmaet. Tryptophanuria er kendetegnet ved fysisk og mental retardering, cerebellar ataksi og lysfølsomhed på huden. Når den fastende serumserum-tryptophan steg, når tryptophan blev administreret oralt, blev blod-tryptophan markant forøget, og det var ikke let at vende tilbage til niveauet før oral administration. Samtidig steg udledningen af ​​tryptophan og indol eddikesyre i urinen. Patienter med hydroxy kynurenin har mild mental retardering, og dermatitis og orale mavesår forårsaget af niacinmangel kan ses hos babyen. Høje resultater kan være sygdomme: leverencefalopati, fulminante leversvigtforholdsregler 1. Plasmaminosyrekoncentrationen hos normale mennesker svinger dag og nat med en top ved 8 til 10 om morgenen og et truge ved midnat. Når du tager blod, er det nødvendigt at undgå virkningerne af fordøjelse og absorption af mad. Det er bedre at tage blod på tom mave om morgenen. 2. Hvis prøven ikke er egnet til hæmolyse, kan det føre til en forkert stigning i måleresultaterne. Inspektionsproces Det samme som fluorescensspektrometri. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.