erytrocyt-adenylatkinase

ADK er en transferase i erythrocyttlysosomer og er hovedsageligt involveret i nukleinsyre og lipidmetabolisme. Bestemmelse af ADK er vigtig for at afsløre visse sygdomme hos mennesker. For eksempel er pyruvatekinase (PK) -mangel et enzym med røde blodlegemer, der kun forekommer andet med G-6-PD-mangel. Det er blevet bekræftet, at PK-mangel er forårsaget af unormalt PK-gen, hovedsageligt PK-genpunktmutation, og et lille antal patienter viser deletion eller insertion. ATP-mangel er en faktor i hæmolyse forårsaget af PK-mangel. PK-aktivitetsassay er det primære middel til diagnosticering af denne sygdom. Der er ingen specifik behandling for denne sygdom. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Folk, der tager enzymrelaterede stoffer, bør ikke kontrollere denne kontrol. Normal værdi 1, sædvanlige enheder 258 ± 29,3 U / g Hb (± s). 7428 ± 850 U / 1012 RBC (± s). 87,7 ± 9,96 U / ml RBC (± s). 2, den juridiske enhed 16,64 ± 1,89 mU / mol Hb (± s). 7,84 ± 0,85 nU / RBC (± s). Klinisk betydning Adenylat Kinasein erythrocytaktivitet ændres hos patienter med medfødt anoxi (autosomal recessiv arv). Forholdsregler Før testen: Juster kroppen i nøje overensstemmelse med lægenes overholdelse. Efter undersøgelsen: Foretag en genetisk rådgivning, kontroller bærere af det sygdomsfremkaldende gen og giv lægevejledning om fertilitetsproblemer. Inspektionsproces Personer blev venøst ​​opsamlet, og serum blev adskilt i tid og analyseret ved hjælp af tør kemisk metode. Ikke egnet til mængden Mennesker, der tager enzymrelaterede stoffer. Bivirkninger og risici Subkutan blødning: subkutan blødning på grund af mindre end 5 minutters komprimeringstid eller blodtrækningsteknik.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.