Denatureret globulin (Heinz) kropsgenereringsanalyse

Redox-farvestoffet tjære tjæreblåt tilsættes til blodet. Efter inkubation ved 37 ° C udfældes HbH på grund af oxidativ degeneration, er kornet, farves mørkeblå og dispergeres ensartet og hurtigt i røde blodlegemer. Buffer: 0,066 mol / L KH2PO 413 dele blev tilsat til 0,066 mol / L Na2HPO4B 7 dele til fremstilling af en pH 7,6-opløsning, og 200 mg glucose blev tilsat til 100 ml af den ovennævnte opløsning. Denne opløsning opbevares ved 4 ° C. Hvis opløsningen er sky-lignende, skal den kasseres. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Set i bredbønne sygdom forårsaget af G-6-PD-mangel, hæmolytisk anæmi forårsaget af primære aminosyre-quinolin-lægemidler, ustabil hæmoglobin (Hb) sygdom og lignende. Tips: Vælg en fordøjelig diæt med højt proteinindhold. Normal værdi Røde blodlegemer indeholdende mere end 5 denaturerede globinlegemer, udgjorde den normale person 0% til 28% af gennemsnittet på 11,9%. Den gennemsnitlige G-6-PD-mangel var op til 67,8%. Nogle forfattere antydede, at 32,5% var normale og unormale grænser. Klinisk betydning Glucose-6-phosphat glucose dehydrogenase (G-6-PD) -mangel kan reducere indholdet af reduceret glutathion i erythrocytter, efterfulgt af forøgelse af methemoglobin og til sidst dannelsen af ​​denaturerede globinlegemer, som er bundet til cellemembranen. En denatureret hæmoglobinegranule, også kendt som en hæmoglobinindeslutningskrop, kan farves af nogle basiske farvestoffer til pletter eller blå-sorte prikker. Forøget i bredbønne sygdommen forårsaget af G-6-PD-mangel, hæmolytisk anæmi forårsaget af primære aminosyre-quinolin-lægemidler, ustabil hæmoglobin (Hb) sygdom osv., I gennemsnit 67,8% (45% til 92%). Positive resultater kan være sygdomme: udbredelse af fababønne sygdom 1. Koncentrationen af ​​buffer og acetophenon, den tilsatte blodmængde og holdetiden har en vis indflydelse på resultaterne, så standardspændingen på inspektionstidspunktet er konsistent. 2. At absorbere med en dråber er at skabe røde blodlegemer i fuld kontakt med ilt, hvilket er et vigtigt trin til dannelse af denaturerede globinlegemer. 3. Persiens røde blodlegemeforhold skal justeres til et niveau, der er tæt på det normale. Inspektionsproces 1. Anti-fibrin eller heparin, EDTA, oxalat-antikoagulation, tag blod og normal kontrolblod. 2. Tag 2 rør af reagensglas (7,5 cm × 1,2 cm), tilsæt 2 ml acetaminophenbuffer til det ene rør, tilsæt 0,1 ml antikoagulant, der skal testes, tilsæt den samme mængde acetophenonbuffer til det andet rør, og tilsæt derefter normalt blod. 0,1 ml som kontrol. 3. Ovenstående to-rørsblanding blev suget flere gange med en dråber, inkuberet ved 37 ° C i 2 timer, derefter suget flere gange med en pipette og derefter inkuberet ved 37 ° C i 2 timer. 4. Farvning: Tag 1 dråbe af ovennævnte blanding på et glasglas, tilsæt 2 til 3 dråber af en opløsning af methylviolet opløsning og bland. 5. Dæk dækglaset og observer de denaturerede globinlegemer under mikroskopet efter 5-10 minutter. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.