Urinalkalisk fosfatase (UALP)

Alkalisk phosphatase-monophosphatase er bredt til stede i forskellige væv i den menneskelige krop. Bestemmelse af alkalisk phosphatase i urinen har en bestemt værdi for nyresygdomme, og når nyrenes parenchyma er beskadiget, øges måleresultatet. Grundlæggende information Specialistklassificering: urinundersøgelsesklassificering: urin / nyrefunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Ingen klinisk betydning. Normal værdi: Urinal alkalisk phosphatase: 0,7-10,1 U / g · Cr Over normal: Almindelig ved glomerulær filtrationsdysfunktion, renal tubulær epitelcelle nekrose (såsom akut tubulær nekrose), akut tubulær nefritis, lupus nephritis, pyelonephritis, afvisning af nyretransplantation, urintumor, diabetisk nefropati, nyreinfarkt Kronisk nefritis. Det kan bruges som en tidlig diagnostisk indikator for medikamentinduceret nyreskade. Negativ: positiv: Tip: Undgå nedbrydning af phenyldiphenylphosphat under opbevaring. Det destillerede vand skal koges og desinficeres hver gang. Efter afkøling, tilsættes chloroform, opbevares i køleskab, og hæld den nødvendige mængde før brug. Det overskydende reagens kan ikke hældes tilbage i flasken. Kan opbevares i 1 måned. Rækkefølgen af ​​tilsætning af reagenser kan ikke vendes. Normal værdi 0,7 til 10,1 U / g · Cr. Klinisk betydning Forhøjelse: almindelig ved glomerulær filtrationsdysfunktion, renal tubulær epitelcelle nekrose (såsom akut tubulær nekrose), akut tubulær nefritis, lupus nefritis, pyelonephritis, afvisning af nyretransplantation, urinumor, diabetisk nefropati , nyreinfarkt, kronisk nefritis. Det kan bruges som en tidlig diagnostisk indikator for medikamentinduceret nyreskade. Høje resultater kan være sygdomme: akut rørformet nekrose, forsigtighedsregler mod lupusnephritis 1. Undgå desintegration under konserveringsprocessen af ​​phenylphosphat. Det destillerede vand i hvert præparatreagens skal koges og desinficeres. Efter afkøling, tilsættes chloroform, opbevares i køleskabet og hæld den nødvendige mængde før brug. Det overskydende reagens kan ikke hældes tilbage i flasken. Kan opbevares i 1 måned. 2. Rækkefølgen af ​​tilsætning af reagenser kan ikke vendes. 3. Reagensemnet bruges i stedet for serumkontrolrøret. Reagensblantrøret kan kontrollere, om underlaget er dekomponeret. Når absorbansen er rød, bør underlaget ikke bruges. Når serumet er alvorligt hæmolyseret og gulsot, kan en serumkontrol anvendes. Inspektionsproces 1. Colorimetric metode: Bland godt, juster absorbansen af ​​hvert rør ved 510 nm, og registrer absorbansen af ​​hvert rør for at bestemme forskellen mellem absorbansen af ​​røret og kontrolrøret, og kontroller standardkurven. 2, kontinuerlig overvågningsmetode: hvert laboratorium kan være baseret på analysatormodellen og driftsinstruktionen, de vigtigste parametre: inkubationstid 30s, kontinuerlig overvågningstid 60s, bølgelængde 405nm, væskeabsorption 500μl, temperatur 37 ° C, prøve og reagensvolumen Forhold 1:50, koefficient 2757. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.