Hyperlipoproteinémie typu II

Hyperlipoproteinémie typu Ⅱ se dělí na hyperlipoproteinémie typu Ⅱa (hyperlipoproteinémie typu Ⅱa) a hyperlipoproteinémie typu Ⅱb (hyperlipoproteinémie typu Ⅱb). Hyperlipoproteinémie typu Ⅱa: známá také jako familiární hypercholesterolémie, hyperlipoproteinémie atd. Jde o dědičnou metabolickou poruchu projevující se jako hyperlipidní β-proteinemie a v důsledku nedostatku nebo nedostatečnosti β-lipoproteinových (LDL) receptorů je snížen metabolismus intracelulárního cholesterolu. Je familiární a autozomální. Homozygotní hladiny cholesterolu v séru jsou sexuálně dědičné, vyšší než 400 mg / l. Hyperlipoproteinémie typu Ⅱb (hyperlipoproteinémie typu Ⅱb): známá také jako hyper-beta-lipoproteinémie a hyper-beta-lipoproteinémie, hyperlipidémie a hypercholesterolémie, hypertriglyceridémie a hypercholesterolémie Anémie, která se vyznačuje výrazně zvýšenými beta- a pre-beta-lipoproteiny. Mnoho pacientů nemá jasnou rodinnou historii.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.