Screening novorozeneckých chorob

Screening novorozeneckých chorob je jednoduchý, rychlý a levný test krevních skvrn, který umožňuje včasnou detekci dítěte s vrozeným genetickým onemocněním a včasnou léčbu zdravého růstu. Některá vrozená metabolická onemocnění, i když je jejich výskyt velmi nízká, mohou vážně ovlivnit duševní vývoj a mohou vést k celoživotnímu postižení. Diagnózu nelze stanovit před narozením a žádné příznaky brzy po narození. Jakmile se však objeví abnormální stav, nervový systém Utrpěla nevratnou škodu a ztratila léčbu. Včasná detekce, včasná detekce a včasná léčba po narození mohou dítě ochránit před poškozením a zabránit mentální retardaci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.