Familiární hemoragická nefritida (Alportův syndrom)

Familiární hemoragická nefritida (Alportův syndrom, AS) je dědičné onemocnění, které poprvé uvedl Samuelson v roce 1874 a Dickinson v roce 1875. V literatuře je známá jako dědičná nefritida, hereditární progresivní nefritida a dědičná chronická Progresivní nefritida, dědičná chronická nefritida, klinické projevy jsou hlavně hematurie, neurologické hluchoty, oční choroby a chronická renální nedostatečnost.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.