Kalmanův syndrom

Kallmannův syndrom (KS) je nízký hypogonadismus gonadotropinů se ztrátou nebo ztrátou zápachu. Je to nemoc s klinickou a genetickou heterogenitou. KS může být familiární nebo sporadická a existují tři způsoby dědičnosti: X-vázaná recesivní dědičnost, autosomálně dominantní dědičnost a autosomálně recesivní dědičnost.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.