Pediatrická dědičná ovální polycythemia

Dědičná eliptocytóza (HE) je další typ hemolytické anémie s defektní membránou červených krvinek. Toto onemocnění je charakterizováno velkým počtem oválů v okolní krvi za vzniku zralých červených krvinek. Klinické příznaky se liší v závažnosti a nejzávažnější případy mohou zemřít v děloze v důsledku otoku plodu. Několik oválných červených krvinek lze také vidět v normální lidské krvi, obvykle ne více než 15%. V tomto případě jsou tyto červené krvinky nad 25%. Podle stupně hemolýzy existují 3 typy: žádná hemolýza (skrytý typ), mírná hemolýza (typ hemolytické kompenzace) a výrazně urychlený typ hemolýzy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.