Autoimunitní onemocnění jater

Autoimunitní onemocnění jater je typ autoimunitního onemocnění, u kterého je játra relativně specifickým imunitně patologicky poškozeným orgánem, zejména včetně: autoimunitní hepatitidy (AIH), primární biliární cirhózy (PBS) a primární sklerózy Cholangitida (PSC) a syndrom překrytí mezi kterýmikoli dvěma z těchto tří onemocnění často koexistují s extrahepatickými imunitními chorobami. Diagnóza je založena na specifických biochemických abnormalitách, autoprotilátkách a vlastnostech kmenové tkáně. Se zlepšením úrovně informovanosti a diagnostiky se prevalence autoimunitních onemocnění jater hlášených doma i v zahraničí každoročně zvyšovala, takže se jí dostává stále větší pozornost a pozornost. Hlavním projevem je destrukce autoimunitní tolerance, charakteristické cytologické změny imunitní odpovědi lze pozorovat v jaterní tkáni, tj. Infiltraci T buněk. Cílové antigeny T buněk jsou považovány za cytochrom P450IID6, mitochondriální pyruvátdehydrogenázu (MCPD) a proteiny asialoglykoproteinového receptoru (ASGP-R proteiny), z nichž všechny jsou játra Buněčně specifický antigen.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.