Vrozená stenóza a atrézie

Vrozená stenóza a atresie tlustého střeva jsou relativně vzácné a první případ uvedl Bininger v roce 1673. V roce 1922 použil Gaub poprvé kolostomii k léčbě deformity a v roce 1947 Potts úspěšně použil jednostupňovou anastomózu k léčbě nemoci. Protože nemoc není běžná, neexistuje systematická a komplexní zpráva, která by byla omezena na jednotlivé případové zprávy. Kolonální atresie a stenóza jsou vzácné při gastrointestinální atresii a stenóze, které obvykle představují asi 10%, a vzácnější je pouze gastrická atresie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.