Mukopolysacharidóza u dětí

Mukopolysacharidóza (MPS) je skupina vrozených genetických chorob. Kvůli nedostatku enzymů mukopolysacharidózy nelze kyselé mukopolysacharidy úplně degradovat, což vede k hromadění mukopolysacharidů v různých tkáních těla, což způsobuje řadu klinických příznaků, jako je kostní deformita a mentální retardace. A známky. Podle různých příznaků způsobených různými enzymy mohou být rozděleny do 6 typů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.