Pediatrický syndrom obsazení

Sádrovský syndrom označuje použití různých metod k léčbě těžké skoliózy nebo kyphosis, protože horní mezenterická tepna komprimuje duodenální příčnou část, což vede ke vzniku akutních gastrointestinálních symptomů. Skupina syndromů. Tento příznak poprvé navrhl Willett v roce 1878, aby popsal případ akutní žaludeční dilatace s nauzeou a opakovaným zvracením v důsledku používání náplasti rybí kosti. Jeden případ oznámil Shen Xia v Číně v roce 1983. V roce 1987, Yang Quancheng a kol., Hlášeny 3 případy, včetně 6leté dívky, která měla po operaci Chairi sádru kyčelního kloubu v důsledku vrozené dislokace levého kyčelního kloubu. Druhý den měla silné pláč, nevolnost, více nadýmání a zjevný střevní zvuk Oslabený, zvracený dvakrát, obsah žaludku, dehydratovaný vzhled. Část omítky byla současně odstraněna tekutinovou terapií a po otevření okna břišní omítky zmizely gastrointestinální příznaky. Evarts věří, že syndrom jména sádry je ve skutečnosti chybný název, protože může být také použit, jako je pánevní trakce, fixace páteřního expandéru, korekce omítky s klínovým tělem a trakce lebky a pánve. Jméno syndromu sádry navržené Willettem se stále používá.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.