Sezeriho syndrom

Poprvé nahlásili Sézary a Bouvarin v roce 1938. Sézaryho syndrom je leukémie a erytrodermický maligní lymfom T lymfocytů nízkého stupně. Vyznačuje se systémovou erytrodermou, povrchovou lymfadenopatií a přítomností atypických buněk v periferní krvi. Přestože pacienti s typickým MF mohou progredovat do Sezeriho syndromu, u pacientů se Sézaryovým syndromem se obvykle vyskytuje od začátku erytrodermie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.